Recherche et publications

1Durant l’année académique 2018-2019, nous avons poursuivi nos recherches dans la droite ligne de nos travaux antérieurs (voir rapport précédent) dans le cadre de travaux effectués à l’IGBMC avec l’aide du CNRS, de l’Inserm et de l’Usias (Institut d’études avancées de l’université de Strasbourg, chaire de biologie et de génétique moléculaire), et de travaux effectués et publiés en collaboration avec des groupes de recherche extérieurs français et étrangers.

Travaux effectués dans notre laboratoire

2Hua G., Zein N., Daubeuf F. et Chambon P., « Glucocorticoid receptor modulators CpdX and CpdX-D3 exhibit the same in vivo antiinflammatory activities as synthetic glucocorticoids », PNAS, vol. 116, n^o 28, 2019, p. 14191-14199, https://doi.org/​10.1073/​pnas.1908258116.

Hua G., Zein N., Paulen L. et Chambon P., « The glucocorticoid receptor agonistic modulators CpdX and CpdX-D3 do not generate the debilitating effects of synthetic glucocorticoids », PNAS, vol. 116, n^o 28, 2019, p. 14200-14209, https://doi.org/​10.1073/​pnas.1908264116.

Ces travaux ont été effectués in vivo sur la souris démontrant que les composés de type « Cpdx » ne possèdent que les propriétés anti-inflammatoires bénéfiques des glucocorticoïdes, à l’exclusion de leurs effets secondaires qui limitent, à l’heure actuelle, leur utilisation thérapeutique prolongée chez l’homme.

Travaux effectués en collaboration avec des groupes de recherche extérieurs

3Oakley r.h., Cruz-Topete D., He B., Foley J.F., Myers P.H., Xu X., Gomez-Sanchez C.E, Chambon P., Willis M.S et Cidlowski J.A., « Cardiomyocyte glucocorticoid and mineralocorticoid receptors directly and antagonistically regulate heart disease in mice », Science Signaling, vol. 12, n^o 577, 2019, eaau9685, https://doi.org/​10.1126/​scisignal.aau9685.

Kim K., Goldberg I.J., Graham M.J., Sundaram M., Bertaggia E., Lee S.X., Qiang L., Haeusler R.A., Metzger D., Chambon P., Yao Z., Ginsberg H.N. et Pajvani U.B., « γ-secretase inhibition lowers plasma Triglyceride-Rich Lipoproteins by stabilizing the LDL receptor », Cell Metabolism, vol. 27, n^o 4, 2018, p. 816-827, e4, https://doi.org/​10.1016/​j.cmet.2018.02.010.

Malhotra N., Leyva-Castillo J.M., Jadhav U., Barreiro O., Kam C., O’Neill N.K., Meylan F., Chambon P., Von Andrian U.H., Siegel R.M., Wang E.C., Shivdasani R. et Geha R.S., « RORα-expressing T regulatory cells restrain allergic skin inflammation », Science Immunology, vol. 3, n^o 21, 2018, eaao6923, https://doi.org/​10.1126/​sciimmunol.aao6923.

Andersson A., Törnqvist A.E., Moverare-Skrtic S., Bernardi A.I., Farman H.H., Chambon P., Engdahl C., Lagerquist M.K., Windahl S.H., Carlsten H., Ohlsson C. et Islander U., « Roles of activating functions 1 and 2 of estrogen receptor α in lymphopoiesis », J Endocrinol., vol. 236, n^o 2, 2018, p. 99-109, https://doi.org/​10.1530/​JOE-17-0372.

Plikus M.V., Guerrero-Juarez C.F., Ito M., Li Y.R., Dedhia P.H., Zheng Y., Shao M., Gay D.L., Ramos R., His T.C., Oh J.W., Wang X., Ramirez A., Konopelski S.E., Elzein A., Wang A., Supapannachart R.J., Lee H.L., Lim C.H., Nace A., Guo A., Treffeisen E., Andl T., Ramirez R.N., Murad R., Offermanns S., Metzger D., Chambon P., Widgerow A.D., Tuan T.L., Mortazavi A., Gupta R.K., Hamilton B.A., Millar S.E., Seale P., Pear W.S., Lazar M.A. et Cotsarelis G., « Regeneration of fat cells from myofibroblasts during wound healing », Science, vol. 355, n^o 6326, 2017, p. 748-752, https://doi.org/​10.1126/​science.aai8792.