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113 | 2014
Annuaire du Collège de France 2012-2013
Résumé des cours et travaux 113e année
Équipes accueillies

Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris

UMR 7241 – U 1050 (CIRB)
Fekrije Selimi
p. 953-956

Texte intégral

   

Responsable : Fekrije Selimi

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1Les dysfonctionnements caractéristiques des patients atteints par des maladies neuropsychiatriques telles la schizophrénie, l’autisme ou le syndrome de Rett ne sont pas dus à des pertes massives de neurones, mais à un mauvais développement de leurs circuits neuronaux. En effet, le bon fonctionnement du cerveau adulte nécessite la formation et le maintien de synapses fonctionnelles et spécifiques entre des types de neurones très variés [1, 2]. Dans le système olivo-cérébelleux, la cellule de Purkinje (CP) reçoit principalement deux afférences excitatrices : l’une provient des grains via les fibres parallèles (FP) et l’autre provient des neurones olivaires via les fibres grimpantes (FG). La CP reçoit également deux types d’afférences inhibitrices : l’une des cellules étoilées et l’autre des cellules en panier. Chacune de ces synapses est localisée sur des territoires séparés de la CP. Le système olivo-cérébelleux peut être étudié à la fois au niveau morphologique, électro-physiologique et comportemental. Il est donc un système d’étude idéal pour analyser les mécanismes moléculaires menant à l’établissement de réseaux neuronaux fonctionnels.

2La formation de synapses spécifiques est régulée grâce à des protéines spécifiques de reconnaissance, qui formeraient un « code synaptique » dont la composition précise reste encore inconnue. Notre projet est de caractériser ce code synaptique pour chaque type de synapses localisées sur la cellule de Purkinje afin de mettre en évidence les mécanismes permettant la formation de synapses spécifiques.

Synapse fibre parallèle/cellule de Purkinje (FP/CP) : nouvelles voies de signalisation

Mise en place de la stratégie Syprot

3Nous avons mis au point une nouvelle approche permettant l’identification des protéines présentes spécifiquement à une synapse donnée dans un type neuronal précis : la stratégie Syprot. Cette approche combine les techniques de transgenèse et de biochimie et l’analyse par spectrométrie de masse. Une première étude a permis l’identification d’environ 60 protéines localisées spécifiquement à la synapse fibre parallèle/cellule de Purkinje (FP/CP). Les résultats obtenus confirment la diversité des protéines pouvant participer au « code synaptique » définissant la synapse FP/CP [3]. Une deuxième étude a montré que cette technique peut effectivement être étendue à l’étude de divers types de synapses. Ainsi elle a permis l’identification des protéines présentes aux synapses inhibitrices du cortex [4].

Étude d’une nouvelle voie de signalisation synaptique : les récepteurs BAI3

4Notre étude a montré la localisation à la synapse FP/CP d’une nouvelle classe de récepteurs couplés aux protéines G, les récepteurs BAI (Brain Angiogenesis Inhibitor). Ces récepteurs sont des candidats potentiels comme molécules de reconnaissance pour la formation de la synapse FP/CP, puisque leur domaine extracellulaire contient des répétitions thrombospondines, domaine présent dans de nombreuses molécules d’adhésion. Ces récepteurs ont très peu été étudiés dans le système nerveux central, malgré leur fort taux d’expression dans ce tissu.

5Nous combinons plusieurs approches pour analyser la localisation, le rôle et la voie de signalisation du récepteur BAI3 dans le système nerveux central. Nos études ont montré que le récepteur BAI3 est localisé dans les structures riches en actine dans les neurones, en particulier les dendrites et les épines dendritiques. En utilisant une stratégie de surexpression et d’ARN interférence, nous avons également montré que le récepteur BAI3 joue un rôle dans le contrôle de la morphogenèse de l’arborisation dendritique, en particulier via son interaction avec ELMO1, une protéine régulant l’activité de la petite GTPase Rac1 et du cytosquelette d’actine. Afin d’étudier le rôle des récepteurs BAI3 in vivo, en particulier à la synapse FP/CP, nous avons généré une lignée de souris transgénique exprimant une forme « dominante-négative » de la protéine BAI3 fusionnée à un marqueur fluorescent spécifiquement dans les cellules de Purkinje grâce au promoteur L7/pcp2. En parallèle, nous avons également utilisé une approche d’ARN interférence pour inhiber l’expression de BAI3 dans les cellules de Purkinje in vivo. Ces deux modèles nous ont permis de montrer l’importance de la protéine BAI3 dans la régulation de la morphogenèse neuronale in vivo [5]. De nouvelles données du laboratoire montrent également un rôle essentiel de la protéine BAI3 dans la régulation de la synaptogenèse des cellules de Purkinje. Ainsi, la famille des récepteurs BAI pourrait coordonner deux processus importants pour le développement neuronal : la dendritogenèse et la synaptogenèse, expliquant ainsi leur implication potentielle dans l’étiologie de certaines maladies psychiatriques comme la schizophrénie.

Étude de la synapse fibre grimpante/cellule de Purkinje (FG/CP)

6Les cellules de Purkinje (CPs) reçoivent deux types d’afférences excitatrices, l’une des cellules en grains via les fibres parallèles (FP/CP), et l’autre des neurones olivaires (IONs), via les fibres grimpantes (FG/CP). Ces deux synapses excitatrices sont clairement différentes au niveau physiologique, mais aussi au niveau de leur localisation subcellulaire. Notre but est d’appliquer la stratégie Syprot à l’étude de la synapse FG/CP, pour identifier sa composition protéique et la comparer à celle de la synapse FP/CP déjà identifiée [3]. Cette comparaison nous permettra de répondre à une question essentielle : quelles sont les différences moléculaires entre deux types de synapses excitatrices établies sur le même neurone-cible et donc qui sous-tendent la spécificité synaptique ?

7Pour appliquer la stratégie Syprot aux synapses FG/CP, nous avons besoin d’identifier une protéine localisée spécifiquement à cette synapse, et absente des synapses fibres parallèles/cellule de Purkinje. Ce type de protéines est jusqu’à présent inconnu.

8Nous proposons d’identifier des couples ligand/récepteur spécifiques de la synapse FG/CP en comparant le transcriptôme de chaque partenaire dans ce réseau neuronal (cellules de Purkinje versus cellules en grains versus neurones de l’olive inférieure) grâce à la technique du bacTRAP. Cette technique a été utilisée pour l’étude du transcriptôme d’environ 30 populations neuronales différentes, y compris les cellules de Purkinje et les cellules en grains [6]. Grâce à deux modèles de souris bacTRAP, l’un provenant du laboratoire du Pr Heintz, l’autre plus spécifique des neurones olivaires généré par notre équipe, nous avons identifié le transcriptôme des neurones olivaires. La comparaison du transcriptôme des IONs avec celui des cellules en grains a révélé des caractéristiques intéressantes de chacune de ces afférences des CPS : les grains expriment de nombreuses protéines nucléaires différentes à un niveau élevé, alors que les IONs expriment de nombreuses protéines membranaires différentes. Des expériences en cours nous permettront de montrer la pertinence de ces résultats pour la physiologie de chacune de ces afférences. L’analyse en cours va nous permettre enfin d’exclure les couples ligand/récepteur communs aux deux synapses et de sélectionner ceux qui sont spécifiques des synapses fibre grimpante/cellule de Purkinje. Les caractéristiques des candidats avec un bon potentiel comme marqueur des synapses fibre grimpante/cellule de Purkinje sont les suivantes : forte expression dans les IONs, pas d’expression dans les cellules en grains (= spécificité potentielle pour les synapses FG/CP), présence de domaines transmembranaires.

Références

9[1] Bennett M.R., « Schizophrenia : susceptibility genes, dendritic-spine pathology and gray matter loss », Prog. Neurobiol, 95, 2011, 275-300.

[2] Jamain S. et al., « Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism », Nat Genet, 34, 2003, 27-29.

[3] Selimi F., Cristea I. M., Heller E., Chait B.T., Heintz N., « Proteomic studies of a single CNS synapse type : the parallel fiber/purkinje cell synapse, PLoS Biol, 7, 2009, e83.

[4] Heller E.A. et al., « The biochemical anatomy of cortical inhibitory synapses », PLoS One, 7, 2012, e39572.

[5] Lanoue V. et al., « The adhesion-GPCR BAI3, a gene linked to psychiatric disorders, regulates dendrite morphogenesis in neurons », Mol. Psychiatry, 2013.

[6] Doyle J. P. et al., « Application of a translational profiling approach for the comparative analysis of CNS cell types », Cell, 135, 2008, 749-762.

Publications

10Chaumont J., Guyon N., Valera A., Dugué G.P., Popa D., Marcaggi P., Gautheron V., Reibel-Foisset S., Dieudonné S., Stephan A., Barrot M., Cassel J.C., Dupont J.L., Doussau F., Poulain B., Selimi F.*, Léna C.* and Isope P.*, « Clusters of cerebellar Purkinje cells control their afferent climbing fiber discharge », Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 110(40) : 16223-16228 (2013). *equal contribution.

Lanoue V., Usardi A., Sigoillot S., Talleur M., Iyer K., Mariani J., Isope P., Vodjdani G., Heintz N. et Selimi F., « The adhesion‐GPCR BAI3, a gene linked to psychiatric disorders, regulates dendrite morphogenesis in neurons », Mol Psychiatry, 30 Avril 2013 [doi : 10.1038].

Heller E.A., Zhang W., Selimi F., Earnheart J.C., Slimak M.A., Santos-Torres J., Ibañez-Tallon I., Aoki C., Chait B.T. et Heintz N., « The biochemical anatomy of cortical inhibitory synapses », PLoS One, 7(6), 2012, e39572.

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Pour citer cet article

Référence papier

Cours et travaux du Collège de France. Annuaire 113e année, Collège de France, Paris, avril 2014, p. 953-956. ISBN 978-2-7226-0329-5

Référence électronique

Fekrije Selimi, « Régulation moléculaire de la synaptogenèse chez la souris », L’annuaire du Collège de France [En ligne], 113 | 2014, mis en ligne le 15 août 2014, consulté le 27 mai 2018. URL : http://journals.openedition.org/annuaire-cdf/2712

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Auteur

Fekrije Selimi

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Droits d’auteur

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