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108 | 2008
Annuaire du Collège de France 2007-2008
Résumé des cours et travaux 108e année
I. Sciences mathématiques, physiques et naturelles

Chimie des interactions moléculaires

Jean-Marie Lehn
p. 169-186

Texte intégral

1Le cours de l’année 2007-2008 a porté sur « Autoorganisation moléculaire et supramoléculaire ». Des cours ont été donnés à l’Université Louis Pasteur de Strasbourg (3 h), à l’Université d’Etat M. V. Lomonossov de Moscou (4 h) et à la City University de Hong Kong (4 h).

Cours au Collège de France

1) Autoorganisation supramoléculaire d’architectures entrelacées

2L’autoorganisation d’architectures entrelacées de type rotaxanes, caténanes et nœuds moléculaires met à profit l’assistance d’effets supramoléculaires pour mettre en place les différents composants qui seront ensuite connectés par des réactions post-assemblage. Ces effets supramoléculaires peuvent résulter de la coordination d’ions métalliques (cours 2005-2006), d’interactions électrostatiques, de la formation de liaisons hydrogène, de forces de Van der Waals.

a) Cavités organiques : cyclodextrines, cucurbituriles

3La formation de rotaxanes a mis en œuvre l’aptitude de cavités moléculaires de grande taille, telles que celles des cyclodextrines et des cucurbituriles, à former des complexes d’inclusion avec de nombreux substrats moléculaires.

4Deux différentes stratégies de synthèse ont été mises au point, utilisant par exemple l’α-cyclodextrine.

5La formation de polyrotaxanes et de caténanes a aussi été réalisée.

6De manière analogue, des rotaxanes dérivant de la [6] cucurbiturile ont été obtenus.

b) Polyéthers macrocycliques

7Les polyéthers macrocycliques forment des rotaxanes avec des cations ammonium qui s’insèrent dans la cavité centrale par formation de liaisons hydrogène avec les sites oxygène.

8De nombreuses superstructures de ce type ont été obtenues, y compris des polyrotaxanes, avec des cations polyammonium et des caténanes.

c) Macrocycles Accepteur/Donneur

9L’introduction de groupements riches en électrons (Donneurs) ou pauvres en électrons (Accepteurs) dans un récepteur macrocyclique permet l’insertion d’un substrat contenant le groupe complémentaire dans la cavité centrale. Cette approche s’est révélée particulièrement fructueuse et a permis d’obtenir de nombreuses architectures mono- et poly-rotaxanes et caténanes.

10De tels rotaxanes ont été mis en œuvre pour la réalisation de dispositifs supramoléculaires présentant des mouvements moléculaires par déplacement contrôlé d’un composant par rapport à un autre.

11Des rotaxanes et caténanes ont aussi été obtenus en utilisant l’effet de support d’un anion complexé.

2) Autoorganisation de brins moléculaires

a) Chaînes polyhétérocycliques

12Le repliement de brins moléculaires peut être contrôlé par la mise en œuvre de codons de repliement (« folding codons ») présentant une conformation préférée.

13Ainsi des groupes aza-hétérocycliques connectés en position αdes atomes d’azote donnent lieu à une orientation transoïde par rapport aux liaisons C-C de connexion. Il en résulte qu’une séquence de quelques groupes, choisis de façon adéquate, force un brin moléculaire à adopter une forme hélicoïdale ou linéaire ou une combinaison de deux. On peut ainsi obtenir des hélices moléculaires à tours multiples.

14Ainsi une séquence pyridine-pyrimidine-pyridine est un codon d’hélicité et une séquence de groupes pyridine, un codon de linéarité.

15Le remplacement d’un groupe pyridine par une hydrazone facilite beaucoup la synthèse de ces brins moléculaires et permet d’obtenir ainsi des hélices à tours multiples.

16De plus cette méthode rend accessible la génération de polymères hélicoïdaux par polycondensation.

b) Chaînes pyridine-carboxamides

17Différents autres éléments structuraux ont été utilisés. En particulier, des enchaînements de groupes pyridine-carboxamides conduisent au repliement en hélice, du fait de la formation de liaisons hydrogène. De plus, ces brins hélicoïdaux ont aussi l’aptitude de former des dimères en double hélice.

18En conclusion, la mise au point de codons structuraux rend possible le contrôle de l’autoorganisation de brins moléculaires.

19Elle ouvre d’intéressantes perspectives pour la génération de molécules synthétiques de forme contrôlée et imposée, ainsi que pour la compréhension des facteurs déterminant la conformation des molécules biologiques.

Séminaires

À Paris

20 Olivia Reinaud (Université de Paris Descartes), Exploration des métallo-biosites avec des calixarènes « complexes », 22 février 2008.

—Gérard Férey (Institut Lavoisier de l’Université de Versailles), Les métaux poreux sur mesure, 5 mars 2008.

À Strasbourg

21Peter Stang (University of Utah), Nanoscale Molecular Architecture : Design and Self-Assembly of Metallocyclic Polygons and Polyhedra via Coordination, 11 juillet 2007.

Jean-Pierre Bucher (IPCMS, Strasbourg), Probing Electronic and Magnetic Properties of Atomic and Molecular Clusters with Sharp Tips, 2 octobre 2007.

Yoshihito Osada (Hokkaido University), Intelligent Gelsl – An Approach to Artificial Muscles and Soft Tissue, 22 octobre 2007.

Adrian-Mihail Stadler (CNRS, ISIS, Strasbourg et Institut de Nanotechnologie, Karlsruhe), Auto-Organisation et Mouvements Moléculaires.

Philippe Reutenauer (ETH Zürich), Expansion of the Scope of the [2 + 2] Cycloaddition/Retro-Electrocyclisation Cascade Between Electron Rich Alkynes and TCNE, 11 décembre 2007.

Franck Zal (CNRS Roscoff), The Extracellular Hemoglobin of the Annelid Polychaete Arenicola Marina : A Natural Oxygen Carrier for Human Health, 17 décembre 2007.

Philippe Turek (Institut de Chimie, Strasbourg), Electron Paramagnetic Resonance: A Tool for the Study of the Magnetic Properties of Molecular Materials, 29 janvier 2008.

Nathan Schultheiss (Kansas State University), Balancing Intermolecular Interactions in the Design and Synthesis of Supermolecules, 12 février 2008.

Alexandros E. Koumbis (Aristotle University of Thessaloniki), Total Synthesis of Syributins, Secosyrins and Syringolides, 26 février 2008.

Steven Rokita (University of Maryland), Nucelotide Sequence Controls the Efficiency of Electron Injection and Transport in Duplex DNA, 19 mars 2008.

Alexandre Varnek (Université Louis Pasteur), From Databases to in silico Design of New Compounds, 1er avril 2008.

Raymond Weiss (Université Louis Pasteur), Les Peroxidases et leurs Mécanismes, 23 juin 2008.

Résumé des activités de recherche

a) laboratoire de chimie supramoléculaire
(ISIS, Université Louis Pasteur, Strasbourg et UMR 7006 du CNRS)

I — Dispositifs fonctionnels moléculaires et supramoléculaires

1) Dispositifs optiques

  • 1  T.S. Balaban, N. Berova, C.M. Drain, R. Hauschild, X. Huang, H. Kalt, S. Lebedkin, J.-M. Lehn, F. (...)

22Les propriétés optiques d’assemblées supramoléculaires de groupes porphyriniques pourvus d’unités de reconnaissance moléculaire complémentaires ont été étudiées. Elles sont le siège de transferts d’énergie dont la vitesse et l’efficacité dépendent de la géométrie supramoléculaire1.

2) Dispositifs électroniques et magnétiques

  • 2 F. Loiseau, F. Nastasi, A.-M. Stadler, S. Campagna, J.-M. Lehn, Molecular Wire Type Behavior of Pol (...)

23Les complexes linéaires multinucléaires du ruthénium(II) formés par des ligands polytopiques à sites tridendates présentent un remarquable comportement de « fil moléculaire »2.

24Un complexe paramagnétique tétranucléaire du fer (II) en forme de grille [2 × 2] s’est révélé être une nanosonde magnétique de très haute sensibilité de la formation de liaisons hydrogène (A. Stefankiewicz).

3) Dispositifs nanomécaniques

  • 3 E. Kolomiets, V. Berl, J.-M. Lehn, Helical Folding of Oligopyridinedicarboxamide Strands, Chem. Eur (...)

25Des mouvements moléculaires réversibles peuvent être induits dans des brins moléculaires oligopyridine-dicarboxamide par protonation et déprotonation3.

26L’étude des mouvements moléculaires couplés par complexation et décomplexation successives de brins moléculaires polytopiques a été poursuivie (M. Stadler).

II — Autoorganisation de systèmes inorganiques

1) Hélicates

  • 4 A.R. Stefankiewicz, M. Walesa, P. Jankowski, A. Ciesielski, V. Patrioniak, M. Kubicki, Z. Hnatejko, (...)

27Un ligand de type quaterpyridine forme des complexes hélicoïdaux mono- et bi-nucléaires (hélicates)4.

2) Superstructures en « grille » [2 × 2]

28L’autoassemblage de grilles métallosupramoléculaires [2 × 2] à partir de ligands fonctionnalisés permet la génération de multivalences avec présentation de huit groupements fonctionnels soit :

  • en position « axiale », à partir de composants hydrazino-pyridine,

  • en position « latérale », à partir de composants hydrazide (X. Cao).

29La mise en évidence des effets de cette multivalence repose sur l’apparition de propriétés nouvelles, notamment complexantes (X. Cao).

30Des grilles fonctionnalisées destinées notamment à l’autoorganisation sur surface métallique ou avec des nanoparticules métallique ont été synthétisées (A. Stefankiewicz).

31La formation sélective de grilles [2 × 2] hétérométalliques directement par autoorganisation avec sélection des cations et régiosélectivité a été étudiée (J. Ramirez, A.M. Stadler).

32Le mécanisme de formation des grilles [2 × 2] a été étudié par RMN (M.-N. Lalloz-Vogel, A. Marquis).

  • 5 J. Ramirez, A.-Mihail Stadler, J.M. Harrowfield, L. Brelot, J. Huuskonen, K. Rissanen, L. Allouche, (...)

33Des ligands bis-tridentates forment avec des cations lourds (HgII, PbII) des architectures de coordination de type grille ou ratelier5.

III — Autoorganisation de systèmes organiques

1) Hélicité de brins moléculaires

  • 6 A. Petitjean, L.A. Cuccia, M. Schmutz, J.-M. Lehn, Naphthyridine-based helical foldamers and macroc (...)

34Des brins moléculaires contenant des groupes 1,8-naphtyridine adoptent une conformation hélicoïdale et forment des assemblées oligomériques avec des cations oligo-ammoniums6.

  • 7 M. Barboiu, J.-M. Lehn, Helical Diastereomerism in Self-Organization of Molecular Strands, Rev. Chi (...)

35Des brins moléculaires à sous-unités hétérocycliques présentent une diastéréoisomérie hélicoïdale7.

2) Matériaux / Polymères supramoléculaires

  • 8 E. Buhler, S.-J. Candau, E. Kolomiets, J.-M. Lehn, Dynamical Properties of Semidilute Solutions of (...)

36Des mesures de rhéologie et de diffusion de lumière dynamique ont permis d’étudier les propriétés dynamiques de solutions semi-diluées de polymères supramoléculaires8.

  • 9 D. Sarazin, M. Schmutz, J.-M. Guenet, A. Petitjean, J.-M. Lehn, Structure of Supramolecular Polymer (...)

37La structure moléculaire et la morphologie de polymères supramoléculaires formés à partir de monomères portant des groupes de reconnaissance complémentaires de type Janus a été étudiée9.

  • 10 G. Pace, A. Petitjean, M.-N. Lalloz-Vogel, J. Harrowfield, J.-M. Lehn, P. Samori, Subnanometer-reso (...)

38Des monocouches incorporant deux composants ont été obtenues et la formation d’ordre à l’échelle subnanométrique a été mise en évidence par STM10.

  • 11 E. Buhler, N. Sreenivasachary, S.-J. Candau, J.-M. Lehn, Modulation of the Supramolecular Structure (...)

39Une étude détaillée par diffusion de neutrons aux petits angles a été réalisée sur la modulation par décoration dynamique de la structure de gels générés par des quadruplexes de guanosine11.

  • 12 N. Sreenivasachary, J.-M. Lehn, Structural Selection in G-Quartet-Based Hydrogels and Controlled Re (...)

40Les hydrogels basés sur des quadruplexes formés par un dérivé hydrazide de la guanosine effectuent une sélection structurale et une libération controlée de molécules bioactives12.

IV — Chimie Dynamique Constitutionnelle (CDC)

1) Sélection / Adaptation en Chimie Dynamique Constitutionnelle

  • 13 N. Giuseppone, J.-L. Schmitt, L. Allouche, J.-M. Lehn, DOSY NMR Experiments as a Tool for the Analy (...)

41L’évolution forcée d’une bibliothèque dynamique constitutionnelle (BDC) de brins hélicoïdaux sous l’effet de la complexation d’ions a été étudiée par des mesures de RMN DOSY. Cette méthode permet d’analyser la composition de la bibliothèque en fonction des rayons hydrodynamiques des espèces présentes13.

42La mise en œuvre d’une nouvelle réaction réservible en CDC, la formation d’hémiacétals entre alcools et groupes carbonyles, a été explorée. Elle permet la génération de BDC, en particulier sous l’effet de la complexation de cations (D. Drahonovsky).

43La possibilité d’influencer le comportement d’une BDC par complexation des constituants a été explorée (N. Schulteiss).

  • 14 S. Ulrich, J.-M. Lehn, Reversible switching between macrocyclic and polymeric states by morphologic (...)

44L’adaptation d’une BDC à un changement de forme de l’un des composants permet d’opérer une commutation constitutionnelle entre deux types d’espèces. Ainsi, l’interconversion entre deux formes, de type W et U, a été réalisée dans un système dynamique. Elle conduit à une commutation entre un état macrocyclique et un état polymérique14.

45Ce type de commutation constitutionnelle donne lieu à des phénomènes très intéressants d’adaptation par sélection de composants sous l’effet du changement de morphologie ainsi qu’en fonction de la nature de l’effecteur (ions métalliques de différentes tailles) (S. Ulrich).

46Des processus de sélection multiple faisant intervenir différents composants de grilles [2 × 2] sont en cours d’étude (M. Chmielewski).

47La mise au point de mesures de l’effet de l’application d’un champ gravitationnel par ultracentrifugation sur une BDC a été poursuivie (F. Folmer-Andersen).

2) Dynamères covalents. Polymères covalents réversibles

  • 15 T. Ono, S. Fujii, T. Nobori, J.-M. Lehn, Optodynamers: Expression of Color and Fluorescence at the (...)

48Des optodynamères ont été obtenus, conduisant à la génération de couleur et de fluorescence à l’interface entre deux films de dynamères différents15.

  • 16 Cheuk-Fai Chow, S. Fujii, J.-M. Lehn, Metallodynamers : Neutral Dynamic Metallosupramolecular Polym (...)

49La transformation des propriétés mécaniques et optiques de films de métallodynamères neutres par échange constitutionnel a été réalisée16.

  • 17 C.-F. Chow, S. Fujii, J.-M. Lehn, Crystallization-Driven Constitutional Changes of Dynamic Polymers (...)

50Une modification de constitution de dynamères par interconversion entre une solution et un état solide démontre une capacité d’adaptation de tels systèmes à l’environnement17.

51La modification de taille de dynamères amphiphiles sous l’effet de la température et la sélection de composants par effet hydrophobe ont été réalisées (F. Folmer-Andersen).

52Une sélection de composants par complexation de cations métalliques a été démontrée pour des dynamères donneur- accepteur présentant un repliement de chaine (S. Fujii).

  • 18 B. Levrand, W. Fieber, J.-M. Lehn, A. Herrmann, Controlled Release of Volatile Aldehydes and Ketone (...)

53Les mélanges dynamiques obtenus par formation réversible d’hydrazones permettent d’effectuer une libération controlée d’aldéhydes et de cétones volatiles18.

3) Biopolymères dynamiques- Biodynamères

  • 19  D.T. Hickman, N. Sreenivasachary, J.-M. Lehn, Synthesis of Components for the Generation of Consti (...)

54La synthèse de divers composants permettant la génération de BDC d’analogues d’acides nucléiques a été réalisée19.

  • 20 Y. Ruff, J.-M. Lehn, Glycodynamers: Fluorescent dynamic analogues of polysaccharides, Angew. Chem I (...)
  • 21 Y. Ruff, J.-M. Lehn, Glycodynamers: Dynamic analogs of arabinofuranoside oligosaccharides, Biopolym (...)

55Les résultats obtenus sur la génération de glycodynamères fluorescents ont été publiés20, de même que la formation d’analogues dynamiques d’oligosocchariodes de type arabinofuranoside21.

  • 22 O. Ramström, J.-M. Lehn, Dynamic Ligand Assembly in Comprehensive Medicinal Chemistry II, D. Triggl (...)

56Une revue a été rédigée sur l’autoassemblage et la chimie combinatoire dynamique à la fois dans des systèmes chimiques et des systèmes biologiques22.

V — Chimie Bioorganique et Médicinale

57La synthèse de différentes classes d’effecteurs allostériques de l’hémoglobine a été poursuivie (K. Fylaktakidou, A. Koumbis, S. Pothukanuri).

58L’action de ces effecteurs sur la courbe d’oxygénation de l’hémoglobine a été mesurée in vitro et in vivo (C. Duarte).

59L’effecteur inositol-trispyrophosphate (ITPP) présente des propriétés très prometteuses à la fois dans le domaine cardiovasculaire et en oncologie.

Publications

60T.S. Balaban, N. Berova, C.M. Drain, R. Hauschild, X. Huang, H. Kalt, S. Lebedkin, J.-M. Lehn, F. Nifaitis, G. Pescitelli, V. I. Prokhorenko, G. Riedel, G. Smeureanu, J. Zeller, Syntheses and Energy Transfer in Multiporphyrinic Arrays Self-Assembled with Hydrogen-Bonding Recognition Groups and Comparison with Covalent Steroidal Models, Chem. Eur. J., 13, 8411-8427, 2007.

F. Loiseau, F. Nastasi, A.-M. Stadler, S. Campagna, J.-M. Lehn, Molecular Wire Type Behavior of Polycationic Multinuclear Rack-Type RuII Complexes of Polytopic Hydrazone-Based Ligands, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 6144-6147, 2007.

E. Kolomiets, V. Berl, J.-M. Lehn, Helical Folding of Oligopyridinedicarboxamide Strands, Chem. Eur. J., 13, 5466-5479, 2007.

A.R. Stefankiewicz, M. Walesa, P. Jankowski, A. Ciesielski, V. Patrioniak, M. Kubicki, Z. Hnatejko, J.M. Harrowfield, J.-M. Lehn, Quaterpyridine Ligands Forming Helical Complexes of Mono- and Dinuclear (Helicate) Forms, Eur. J. Inorg. Chem., 2910-2920, 2008.

J. Ramirez, A.-Mihail Stadler, J.M. Harrowfield, L. Brelot, J. Huuskonen, K. Rissanen, L. Allouche, J.-M. Lehn, Coordination Architectures of Large Heavy Metal Cations (Hg2+ and Pb2+) with Bis-tridentate Ligands: Solution and Solid-State Studies, Z. Anorg. Allg. Chem., 633, 2435-2444, 2007.

A. Petitjean, L.A. Cuccia, M. Schmutz, J.-M. Lehn, Naphthyridine-based helical foldamers and macrocycles: Synthesis, cation binding, and supramolecular assemblies, J. Org. Chem., 73, 2481-2495, 2008.

M. Barboiu, J.-M. Lehn, Helical Diastereomerism in Self-Organization of Molecular Strands, Rev. Chim. (Bucuresti), 59, 255-259, 2008.

E. Buhler, S.-J. Candau, E. Kolomiets, J.-M. Lehn, Dynamical Properties of Semidilute Solutions of Hydrogen-Bonded Supramolecular Polymers, Physical Review E, 76, 061804-1-061804-8, 2007.

D. Sarazin, M. Schmutz, J.-M. Guenet, A. Petitjean, J.-M. Lehn, Structure of Supramolecular Polymers Generated via Self-Assembly through Hydrogen Bonds, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 468, 187-201, 2007.

G. Pace, A. Petitjean, M.-N. Lalloz-Vogel, J. Harrowfield, J.-M. Lehn, P. Samori, Subnanometer-resolved patterning of bicomponent self-assembled monolayers on Au(111), Angew. Chem. Int. Ed. 47, 2484-2488, 2008.

E. Buhler, N. Sreenivasachary, S.-J. Candau, J.-M. Lehn, Modulation of the Supramolecular Structure of G-Quartet Assemblies by Dynamic Covalent Decoration, J. Am. Chem. Soc., 129, 10058-10059, 2007.

N. Sreenivasachary, J.-M. Lehn, Structural Selection in G-Quartet-Based Hydrogels and Controlled Release of Bioactive Molecules, Chem. Asian J., 3, 134-139, 2008.

N. Giuseppone, J.-L. Schmitt, L. Allouche, J.-M. Lehn, DOSY NMR Experiments as a Tool for the Analysis of Constitutional and Motional Dynamic Processes: Implementation for the Driven Evolution of Dynamic Combinatorial Libraries of Helical Strands, Angew. Chem. Int. Ed., 47, 2235-2239, 2008.

S. Ulrich, J.-M. Lehn, Reversible switching between macrocyclic and polymeric states by morphological control in a constitutional dynamic system, Angew. Chem. Int. Ed., 47, 2240-2243, 2008.

T. Ono, S. Fujii, T. Nobori, J.-M. Lehn, Optodynamers: Expression of Color and Fluorescence at the Interface between two Films of Different Dynamic Polymers, Chem. Commun., 4360-4362, 2007.

Cheuk-Fai Chow, S. Fujii, J.-M. Lehn, Metallodynamers : Neutral Dynamic Metallosupramolecular Polymers Displaying Transformation of Mechanical and Optical Properties on Constitutional Exchange, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5007-5010, 2007.

C.-F. Chow, S. Fujii, J.-M. Lehn, Crystallization-Driven Constitutional Changes of Dynamic Polymers in Response to Neat/Solution Conditions, Chem Commun., 4363-4365, 2007.

B. Levrand, W. Fieber, J.-M. Lehn, A. Herrmann, Controlled Release of Volatile Aldehydes and Ketones from Dynamic Mixtures Generated by Reversible Hydrazone Formation, Helv. Chim. Acta, 90, 2281-2314, 2007.

D.T. Hickman, N. Sreenivasachary, J.-M. Lehn, Synthesis of Components for the Generation of Constitutional Dynamic Analogues of Nucleic Acids, Helv. Chim. Acta, 91, 1‑20, 2008.

Y. Ruff, J.-M. Lehn, Glycodynamers: Fluorescent dynamic analogues of polysaccharides, Angew. Chem Int. Ed., 47, 3556-3559, 2008.

Y. Ruff, J.-M. Lehn, Glycodynamers: Dynamic analogs of arabinofuranoside oligosaccharides, Biopolymers, 89, 486-496, 2008.

O. Ramström, J.-M. Lehn, Dynamic Ligand Assembly in Comprehensive Medicinal Chemistry II, D. Triggle, J. Taylor, Eds.; Elsevier, Ltd, Oxford, 959-976, 2007.

Conférences présentées sur invitation

61Professeur Jean-Marie Lehn
47 conférences, dont par exemple :
— Trends in Nanotechnology International Conference (TNT2007), San Sebastián, 3 septembre 2007, Self-Organization and Functional Supramolecular Devices.

— XVIIIth Mendeleev Congress, Moscou, 23-28 septembre 2007, Perspectives in Chemistry: From Supramolecular Chemistry to Constitutional Dynamic Chemistry.

— Symposium on Metal-Rich Compounds, Universität Karlsruhe (TH), Karlsruhe, 8 octobre 2007, Metallosupramolecular Architectures and Beyond.

— 100th Anniversary of Annual Korean Chemical Society Meeting, Daegu, 18 octobre 2007, From Supramolecular Chemistry to Constitutional Dynamic Chemistry.

— 3rd International Symposium on Novel Materials and Synthesis (NMS-III), Fudan University, Shangai, 20 octobre 2007, Functional Nanostructures and Dynamic Materials through Self-Organization.

— France-Hong Kong Distinguished Lecture, City University of Hong Kong, 30 octobre 2007, From Matter to Life : Chemistry ? Chemistry!

— Ernst-Abbe-Kolloqium, Jena, 24 janvier 2008, Von der Materie zum Leben : Chemie ? Chemie !

— Séminaire “questions d’émergence”, École des Hautes Études en Sciences Sociales (EHESS), Paris, 5 mars 2008, La Notion d’Émergence en Chimie.

— Academia Europaea – Klaus Tschira Foundation “Complexity”, Heidelberg, 25‑26 avril 2008, Steps towards Complex Matter: Information, Self-Organization, and Adaption in Chemical Systems.

— “Contemporary Chemistry Conferences”, National Symposium with International Participation, Bucarest, 1er mai 2008, Perspectives in Chemistry: From Supramolecular Chemistry to Constitutional Dynamic Chemistry.

— DeGennes Days, Collège de France, Paris, 14 mai 2008, Perspectives in Chemistry: From Supramolecular Chemistry to Constitutional Chemistry.

— Distinguished Schulich Lectureship Award Colloquium, Technion, Haifa, 18 mai 2008, From Supramolecular Chemistry to Constitutional Dynamic Chemistry.

— The Technion’s Nobel Laureates Symposium, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa, 19 mai 2008, Chemistry: Retrospects and Prospects.

— XXI Sitges Conference on Statistical Mechanics, Universitat de Barcelona, 6 juin 2008, Self-Organization by Design and by Selection.

— III St Petersburg Meeting of Nobel Prize Laureates, Nanotechnologies: research and education, St Petersburg, 26 juin 2008, Nanoscience and Nanotechnology — The Self-Organization Approach.

Activités du laboratoire

62Du fait des difficultés engendrées par les travaux de rénovation des locaux, le laboratoire de Chimie de Interactions Moléculaires a été fermé.

  • 23 L. Desigaux, M. Sainlos, O. Lambert, R. Chevre, E. Letrou-Bonneval, J.-P. Vigneron, P. Lehn, J.-M.  (...)

63Il a été montré que les lipo-aminoglycosides obtenus antérieurement présentent un transfert et une interférence de siRNA23.

Distinctions – Prix – Nominations

64Jean-Marie Lehn a reçu des Doctorats Honoris Causa de l’Université de Patras et de l’Université Babeş-Bolyai (Cluj-Napoca) ainsi que la Médaille Costin Nenitzescu de la Société Roumaine de Chimie. Il a été nommé Membre d’Honneur de cette société ainsi que Grand Officier dans l’Ordre du Mérite Culturel de Roumanie (section Recherche Scientifique). Il a été nommé Professeur Honoraire de l’Université de Zhejiang (Hangzhou) et de l’Université Normale du Shaanxi (Xi’an).

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Notes

1  T.S. Balaban, N. Berova, C.M. Drain, R. Hauschild, X. Huang, H. Kalt, S. Lebedkin, J.-M. Lehn, F. Nifaitis, G. Pescitelli, V. I. Prokhorenko, G. Riedel, G. Smeureanu, J. Zeller, Syntheses and Energy Transfer in Multiporphyrinic Arrays Self-Assembled with Hydrogen-Bonding Recognition Groups and Comparison with Covalent Steroidal Models, Chem. Eur. J., 13, 8411-8427, 2007.

2 F. Loiseau, F. Nastasi, A.-M. Stadler, S. Campagna, J.-M. Lehn, Molecular Wire Type Behavior of Polycationic Multinuclear Rack-Type RuII Complexes of Polytopic Hydrazone-Based Ligands, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 6144-6147, 2007.

3 E. Kolomiets, V. Berl, J.-M. Lehn, Helical Folding of Oligopyridinedicarboxamide Strands, Chem. Eur. J., 13, 5466-5479, 2007.

4 A.R. Stefankiewicz, M. Walesa, P. Jankowski, A. Ciesielski, V. Patrioniak, M. Kubicki, Z. Hnatejko, J.M. Harrowfield, J.-M. Lehn, Quaterpyridine Ligands Forming Helical Complexes of Mono- and Dinuclear (Helicate) Forms, Eur. J. Inorg. Chem., 2910-2920, 2008.

5 J. Ramirez, A.-Mihail Stadler, J.M. Harrowfield, L. Brelot, J. Huuskonen, K. Rissanen, L. Allouche, J.-M. Lehn, Coordination Architectures of Large Heavy Metal Cations (Hg2+ and Pb2+) with Bis-tridentate Ligands: Solution and Solid-State Studies, Z. Anorg. Allg. Chem., 633, 2435-2444, 2007.

6 A. Petitjean, L.A. Cuccia, M. Schmutz, J.-M. Lehn, Naphthyridine-based helical foldamers and macrocycles: Synthesis, cation binding, and supramolecular assemblies, J. Org. Chem., 73, 2481-2495, 2008.

7 M. Barboiu, J.-M. Lehn, Helical Diastereomerism in Self-Organization of Molecular Strands, Rev. Chim. (Bucuresti), 59, 255-259, 2008.

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Pour citer cet article

Référence papier

Cours et travaux du Collège de France. Annuaire 108e année, Collège de France, Paris, décembre 2008, p. 169-186. ISBN 978-2-7226-0082-9

Référence électronique

Jean-Marie Lehn, « Chimie des interactions moléculaires », L’annuaire du Collège de France [En ligne], 108 | 2008, mis en ligne le 24 juin 2010, consulté le 20 novembre 2018. URL : http://journals.openedition.org/annuaire-cdf/78

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Auteur

Jean-Marie Lehn

Membre de l’Institut (Académie des sciences), professeur au Collège de France

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