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Dossier : Réactions induites par les rayonnements, étudiées en France du XIXe siècle à nos jours

Section 3Physico-chimie sous rayonnements en phase gazeuse, liquide et solide et retombées interdisciplinaires

René V. Bensasson

Résumés

Quelques fructueuses collaborations du groupe Magat et de certains de ses successeurs sont décrites brièvement. Elles résultent des interactions avec des spectroscopistes, des physico-chimistes, des photochimistes, des photobiologistes et des médecins de nombreux laboratoires français et étrangers.

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Texte intégral

Cet article présente un ouvrage d’intérêt général sur les rendements radiolytiques édité par Haïssinsky et Magat ; les travaux les plus marquants du groupe Magat et de certains de ses successeurs en phase gazeuse, liquide et solide et leurs retombées interdisciplinaires en spectroscopie, en physico-chimie, en photophysique, en photobiologie, et en photomédecine.

2.3.1- Rendements radiolytiques

1Une table des valeurs des rendements de toutes les réactions radiolytiques connues depuis 1905 jusqu’au 31 décembre 1960 a été établie par une analyse critique de plus de 1500 articles et publiée par Pergamon Press en 19611. Ces rendements radiolytiques sont exprimés en G : nombre de molécules, d’ions, de radicaux, de liaisons, formés ou disparus par 100 eV d’énergie absorbée. Dans le système international d’unités, le rendement radiolytique s’exprime en moles par joule (mol/J). Une version anglaise sous le titre Selected constants radiolytic yields fut publiée en 1963 dans la collection Tables of constants and numerical data, affiliée à l’Union internationale de chimie pure et appliquée.

2.3.2- Production d’états excités, d’ions, de radicaux en phase gazeuse par impact électronique

2La fission moléculaire des principaux hydrocarbures en phase gazeuse fut examinée par Magat et Viallard à partir de leurs spectres de masse obtenus sous des pressions de 10-5 mm Hg, avec des flux électroniques de quelques centaines de millier de particules par seconde2 (figure 1).

Figure 1 Michel Magat en1970.

3Par examen des ions formés, Magat et Viallard réussirent à dégager quelques règles générales relatives aux coupures des liaisons C-H et des liaisons C-C.

4À partir d’un appareil construit au laboratoire, Marcel Horani et Sydney Leach, étudièrent l’impact d’électrons de 0 à 800 eV sur diverses petites molécules, CO2, N2O, H2O, D2O, HDO, par spectroscopie optique et par piégeage de radicaux dans la cavité d’un appareil de résonance paramagnétique électronique3 (figure 2).

Figure 2 Sydney Leach.

5Florence Fiquet-Fayard se lança dans l’étude du mécanisme d’attachement électronique dissociatif en utilisant la spectrométrie de masse avec laquelle elle s’était familiarisée au laboratoire de René Bernas à Orsay. Travaillant sur une centaine de petites molécules, elle établit théoriquement et expérimentalement les mécanismes de leurs dissociations4 et constitua un groupe à Orsay qui devint, en 1966, le laboratoire des collisions électroniques (figure 3).

Figure 3 Florence Fiquet-Fayard.

6Jean Durup, en 1962, avait aussi formé un second groupe de spectrométrie de masse à Orsay, devenu, en 1968, le laboratoire des collisions ioniques. Ce second groupe était intéressé par les mécanismes des réactions ion-molécule5, En 1977, les équipes de Fayard et Durup fusionnèrent avec celle de Michel Barat pour former le laboratoire des collisions atomiques et moléculaires qui occupait un nouveau bâtiment à Orsay. Ce laboratoire se joignit, en 2010, au laboratoire de photophysique moléculaire et au laboratoire d’interaction du rayonnement X avec la matière pour donner naissance à l’Institut des sciences moléculaires d’Orsay (ISMO).

2.3.3- Irradiations en phase liquide

7Très nombreuses furent les réactions induites dans les composés organiques étudiées par le groupe Magat6 et ses successeurs, par exemple :

  • les polymérisations des monomères vinyliques7,8 (figure 4) ; (Voir l’article suivant d’Adolphe Chapiro « Mise au point de la chimie sous rayonnement appliquée aux polymères et aspects juridiques », chapitre 4)

Figure 4 Jeanne Sebban-Danon à Varsovie, en route pour le symposium international de chimie macromoléculaire, Moscou 1960

  • la détermination des rendements radiolytiques G par le radical DPPH diphenylpycrylhydrazyl9 ;

  • l’observation de régions de hautes concentrations de l’électron solvaté dans l’eau et l’éthanol10 ;

  • l’étude par radiolyse pulsée et photolyse par éclair des états électroniquement excités, des radicaux et des ions des fullerènes et de leurs dérivés, créés dans des solvants organiques ;

8Les fullerènes, découverts en 1985, sont des molécules composées de carbone qui peuvent prendre la forme d’une sphère, comme le C60 ; d’un ellipsoïde comme le C70 ; ou d’un nanotube. Notre investigation sur les fullerènes fut développée sous la direction de Sydney Leach de l’Observatoire de Paris à Meudon. Notre travail fut soutenu par Harold W. Kroto, Roger Taylor et David Walton de l’University of Sussex, par Patrick Fowler de l’University of Exeter et de l’University of Sheffield en Angleterre et par Eleanor Campbell de l’University of Gothenburg en Suède et de l’University of Edinburgh en Écosse. Il fut financé par quatre contrats européens. Le succès de ces recherches conduisit à l’invitation de l’auteur et de Yongmin Zhang, de l’université Pierre et Marie Curie à Paris, en tant qu’Executive chairmen à un congrès international organisé du 31 août au 2 septembre 2015 à Hohhot, Mongolie-Intérieure (Chine) sous la présidence de Sir Harry W. Kroto (prix Nobel de chimie 1996) pour fêter le trentième anniversaire de la découverte des fullerènes. Ce congrès reçut un soutien généreux de deux industriels chinois : Yongchun Zhang président de la Suzhou Dade Carbon Nanotechnology Co. Ltd. et Sun Yongqing président de l’Inner Mongolia Carbon Valley Technology Co. Ltd. (Figure 5).

Figure 5 René V. Bensasson et Yongmin Zhang, 2015 World Fullererene Conference à Hohhot, Mongolie-Intérieure, 31 août 2015.

2.3.4-Irradiations de monomères en phase solide

9Les polymérisations de monomères en phase solide furent observées par résonance paramagnétique électronique (RPE)11, par microscopie électronique12,13, par analyse calorimétrique (AC)14-16, dans des études pionnières du groupe Magat (figure 6).

Figure 6 de droite à gauche : Adolphe Chapiro et René V. Bensasson, Symposium on Organic Solid State Chemistry, septembre 1970, Weizmann Institute, Rehovot.

10Dans le cas de l’étude par microscopie électronique, la polymérisation d’un monocristal d’acrylamide solide à 25°C était induite par un faisceau de rayons X fonctionnant sous 45 kV. Les irradiations des monomères en phase solide furent aussi effectuées à Paris puis à Orsay avec un accélérateur d’électrons vertical fonctionnant sous 1600 kV construit par deux ingénieurs, Ali Gazaï et Michel Boivin, sous la direction d’Yvette Cauchois.

2.3.5 –Retombées interdisciplinaires

  • en photophysique fondamentale

11Deux méthodes, adoptées par de nombreux laboratoires, ont été mises au point pour la détermination de deux propriétés photophysiques de molécules excitées à l’état triplet :

  1. l’une pour la détermination des coefficients d’extinction du premier état triplet T par radiolyse pulsée par Bensasson et Land 17a. Ces résultats ont été utilisées comme standards de référence pour les évaluations de T pour de très nombreuses molécules organiques17b et recommandées en 1991 comme standards de référence par la commission de photochimie de l’International Union of Pure and Applied Chemistry17c ;

  2. l’autre pour la détermination par des rendements quantiques de formation de l’état triplet  par photolyse par éclair laser par Amand et Bensasson18

  • en photomédecine

12Diverses photochimiothérapies furent mises au point par une collaboration entre des spectroscopistes, des chimistes, des photochimistes, des photobiologistes et des médecins de nombreuses institutions en France et hors de France. Ces études de photochimiotérapies utilisaient :

  1. des dérivés des psoralènes (ou furocoumarines) pour soigner des désordres dermatologiques comme le vitiligo ou le psoriasis19 ;

  2. des dérivés des porphyrines pour détruire des tumeurs solides20,21.

  • dans l’étude des processus primaires de la vision

13Notre travail a montré que les principales espèces observées par George Wald (prix Nobel de physiologie 1967) par spectroscopie à basse température après irradiation du pigment visuel, la rhodopsine, se retrouvent à la température ordinaire, grâce à une étude par photolyse par éclair laser nanoseconde22. Ces processus primaires seraient dus à une isomérisation cis-trans du rétinal de la rhodopsine, étudiée via des méthodes de chimie quantique23 par Lionel Salem à Orsay.

  • dans l’étude de processus primaires de la photosynthèse végétale

14Sur des idées impulsées par des chercheurs de l’Arizona State University et dans une investigation impliquant le Muséum national d’histoire naturelle, des équipes du CEA de Saclay et un laboratoire du CNRS de Montpellier, il a été possible de modéliser l’utilisation de l’énergie solaire par des systèmes photosynthétiques. Les résultats ont été décrits dans quatre articles successifs24-27. À la parution du premier de ces articles24, le 16 février 1984, est attaché un souvenir inoubliable. À Londres, le 17 févier 1984, Sir George Porter me tendit la première page du quotidien anglais The Times qui publiait un article du Science Editor Peter Wright intitulé : « Throwing light on test-tube photosynthesis » qui présentait notre article paru la veille dans Nature24 : « Photodriven charge separation in a catotenoporphyrin-quinone triad », auquel mes amis Thomas Moore, Ana Moore et Devens Gust m’avaient associé. George Porter ajouta : « René, passer me prendre en fin d’après-midi à la Royal Institution pour aller dîner au Royal Society Dining Club, à l’Athenaeum Club. Le dîner sera présidé par Sir Andrew Huxley. Avant le dessert, Sir Andrew vous demandera de dire quelques mots sur vos derniers travaux ». Ce dîner réunissait une douzaine d’illustres Fellows of the Royal Society, dont quelques prix Nobel, tous d’une grande vivacité d’esprit. Il avait pour principal propos le menu d’un futur dîner fêtant le 225e anniversaire de la Royal Society et l’invitation du prince Philippe, duc d’Edimbourg, et de Charles, prince de Galles. La préparation des quelques mots sur mon travail, que Sir Andrew devait me demander, me prit tout l’après-midi et me donna beaucoup de fièvre. Une fois mes quelques phrases prononcées sur le thème Throwing light on test-tube photosynthesis et sur la remarquable part de la Grande Bretagne aux grandes découvertes scientifiques, ma fièvre tomba, et je pus goûter à mes profiteroles au chocolat et inspirer tout doucement, sans éternuer, une fine poudre blonde de tabac aromatisé (snuff), qui fut déposée sur le dos de nos pouces droits, un usage introduit à la cour de la reine Élisabeth 1ère par John Hawkins et Francis Drake, vainqueurs en 1588 de l’Invincible Armada de Philippe II, roi d’Espagne. Ce dîner plein d’humour fut l’un des moments les plus instructifs, les plus amusants, les plus passionnants de toute ma vie scientifique.

  • dans l’étude de l’inhibition de l’inflammation et de la carcinogénèse

15Dans une quinzaine d’articles, nous avons observé des corrélations linéaires entre, d’une part, l’affinité électronique de composés électrophiles comme les triterpénoïdes et de composés électrophiles quinoniques résultant du métabolisme de polyphénols et de flavonoïdes et, d’autre part, leurs effets biologiques dans l’inhibition de la carcinogénèse et de l’inflammation dans des systèmes cellulaires et in vivo28.

16Cette affinité électronique a été déterminée par de nombreuses techniques expérimentales - en particulier la radiolyse pulsée et la photolyse par éclair - et par deux méthodes de la chimie quantique28. Une équivalence entre les méthodes expérimentales et les méthodes théoriques, utilisées pour établir ces corrélations linéaires, fut démontrée28. Les corrélations linéaires observées posent une question d’intérêt général : « Comment une seule propriété physico-chimique, l’affinité électronique d’un composé exogène, peut-elle contrôler des processus biologiques multiparamétriques comme la carcinogénèse et l’inflammation ? ». Jean-Pierre Llored, chimiste théoricien et philosophe des sciences, collaborateur de Michel Bitbol, physicien et philosophe de la physique contemporaine (mécanique quantique et théorie des champs), s’applique à étudier cette question.

172.3.6 Contacts nationaux et internationaux

18Comme déjà évoqué dans l’introduction générale de ce dossier, l’une des caractéristiques principales du laboratoire Magat et du laboratoire Haïssinsky a été les multiples collaborations établies avec des laboratoires universitaires et industriels français et étrangers.

19En 1960, la présence, pendant une année sabbatique, de Max Matheson de l’Atomic Energy Commission à l’Argonne National Laboratory et de Robert Platzman, professeur de l’université de Chicago, eut un très fort impact sur les chercheurs des laboratoires de Magat et d’ Haïssinsky à Paris, et les équipes des laboratoires de Sutton et Hering de Saclay qui étaient assidûment présents à leurs conférences. L’hommage à Platzman de Mitio Inokuti, donnera au lecteur une idée de son apport à la chimie sous rayonnement 29.

Nos principaux travaux impliquèrent la collaboration et l’amitié de scientifiques parmi lesquels des chercheurs : de l’institut Curie (Raymond Latarjet, Émile Bisagni, Dietrich Averbeck, Daniel Dauzonne) ; de l’institut du radium (Daniel Lavalette, Paul Vigny, François Zajdela) ; du Muséum national d’histoire naturelle (Claude Hélène, Michel Rougée, René Santus, Marc Bazin, Christian Salet, Giuliana Moreno, Françoise Vinzens, Teresa Sa e Melo, Marc Dellinger, Rodger Scurlock, Marc Gèze) ; des hôpitaux parisiens du Kremlin-Bicêtre (Marcel Bessis, Étienne-Émile Baulieu, Jacques Nunez) ; Saint-Louis (Martine Delthil, Louis Dubertret) ; Broussais (Jean-Noël Fabiani) et Pitié-Salpêtrière (Jacques Emerit) ; du laboratoire de chimie-physique de la faculté de médecine à Paris (Christiane Ferradini, Jacques Pucheault, Daniel Jore, Robert Azerad) ; de l’École normale supérieure de Paris (Christian Amatore, Pedro De Oliveira, Pierre Sinaÿ, Yongmin Zhang) ; du département de biologie du Commissariat à l’énergie atomique (CEA) à Saclay (Paul Mathis, Jean-Claude Mialocq, Claude Chachaty) ; de l’observatoire de Paris-Meudon (Sydney Leach) ; de l’École nationale supérieure de physique et chimie de Paris (Jean Rigaudy, Jean-Marie Aubry) ; du laboratoire de chimie analytique de Paris-Sud (Fathi Moussa, Henri Szwarc) ; de l’université de Clermont II ( Jean-Claude Gramain) ; de l’université de Strasbourg (Jean-Marie Lehn, Thomas Ebbesen) ; du laboratoire de photochimie de Talence (Jacques Joussot-Dubien, Jean Faure, Roland Bonneau, Robert Lesclaux) ; du laboratoire des matériaux et procédés membranaires de Montpellier (Patrick Seta, Élisabeth Bienvenue, Jean-Marc Janot) ; du Christie Hospital à Manchester (Edward J. Land, Michael Ebert, John Keene, Donald Allan, Brian W. Hodgson, Francis A.P. Rushton) ; de l’University of Manchester (John H. Baxendale, Michael A.J. Rodgers) ; de la Keele University (George Truscott, David McGarvey) ; de la Royal Institution of Great Britain (George Porter, Anthony Harriman, David Phillips) ; de la Synchrotron Radiation Source of Daresbury (Ruth Edge, Suppiah Navaratnam) en Grande-Bretagne, du Trinity College of Dublin (John Kelly), de l’Università di Trieste (Maurizio Prato, Tatiana Da Ros, Kostas Kordatos) ; de l’ Istituto di Biofisica del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) di Pisa (Francesco Lenci, Francesco Ghetti) ; de l’Instituto Superior Tecnico de Lisboa (Mario Berberan-Santos, Silvia Costa,Teresa Sa e Melo), du Max Planck Institute for Radiation Chemistry à Mülheim (Silvia Braslavsky, Dietrich Shulte-Frohlinde, Clemens von Sonntag, Helmut Görner, Kurt Schaffner) ; de la New York University (Nicholas Geacintov) ; de l’Arizona State University (Thomas Moore, Ana Moore, Devens Gust) ; de la Harvard Medical School (Irene Kochevar, Robert Redmond) ; de la Mount Saint Vincent University, au Canada (Chérif F. Matta, Shahin Sowlati-Hashjin) ; de l’Institut suisse de bioinformatique Lausanne (Vincent Zoote).

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Bibliographie

1- Bensasson R.V., Bernas A., Bodard M., Bouby L., Cottin M., Duflo M., KIieffer F., Koulkés A., Leray N., Pucheault J. et Vermeil C., sous la direction des professeurs M. Haïssinsky et M. Magat, Constantes sélectionnées de rendements radiolytiques, Pergamon Press, 1961.

2- Viallard, R. et Magat, M., « Sur la fragmentation des carbures linéaires par impact électronique », C. R. Acad. Sci. 228, 1118-1120,1949 ; Magat M and Viallard R., « Fission moléculaire des hydrocarbures par impact électronique », J. Chim. Phys., 48, 385- 398, 1951.

3- Horani M. et Leach S., « Excitation électronique par jet moléculaire : appareillage, utilisation comme source spectrale et étude de radicaux piégés », J. Chim. Phys. 58, 825-829,1961.

4- Fiquet-Fayard F., « Attachement électronique en phase gazeuse », in Actions chimiques et biologiques des radiations, ed. M. Haïssinsky, Masson, Paris 1965, 8, 29-104.

5- Moseley J.T. and J. Durup J., « Fast ion-beam photofragment spectroscopy », Ann. Rev. Phys. Chem,. 1981, 32, 53-76.

6- Bouby L., Chapiro A., Magat M., Migirdicyan E., Prevot-Bernas A., Reinisch L., Sebban J., « The chemical reactions induced by ionising radiations in various organic substances », Geneva Conference 7, 526-537, 1955.

7- Chapiro A., « Historical outline of the radiation chemistry of polymers », in Early developments in radiation chemistry, ed. J.Kroh, The Royal Society of Chemistry, London 1989, p. 21-28.

8- Chapiro A., Magat M., « Polymérisations amorcées par les radiations ionisantes », in Actions chimiques et biologiques des radiations, ed. M. Haïssinsky, Masson, Paris 1958, 3, 62-140.

9- Bouby L. and Chapiro A., « Remarks on the radiolysis of mixtures of organic solvents in the presence of diphenylpycrylhydrazyl (DPPH) », J. Chim. Phys., 54, 341-342, 1957.

10- Thomas J. K. and Bensasson R. V., « Direct observation of regions of high ion and radical concentration in the radiolysis of water and ethanol », J. of Chemical Physics 46, 4147, 1967.

11-Bensasson R.V. et Marx R., « Étude par résonnance paramagnétique électronique de monomères vinyliques irradiés aux rayons X à l’état solide », J. de Chimie Physique ,173-174, 1960.

12- Sella C. et Bensasson R.V., « Sur la polymérisation à l’état solide de l’acrylamide », J. of Pol. Sci., 56, S1-S4, 1962.

13- Chapiro A., « Polymérisations en phase solide amorcées par les radiations », in Actions chimiques et biologiques des radiations, ed. M. Haïssinsky, Masson, Paris 1966, 10, 188-312.

14-Bensasson R.V., Durup M., Dworkin A., Magat M., Marx R. et Szwarc H., « Role of molecular motions in reactions of radicals produced by irradiation and trapped in solid matrices », Discussion of the Faraday Society, 36, 177-185, 1963.

15- Chachaty C., Magat M., Ter Minassian L., « Polymérisation du formaldéhyde amorcée par les radiations ionisantes », J. Polym. Sci. 48, 139-149, 1960 ; Chachaty C., Recherches sur la polymérisation du formaldéhyde et de l’acetaldéhyde amorcée par les radiations ionisantes, Thèse ing., Paris, 1962.

16- Bensasson R.V et Dworkin A., « Analyse calorimétrique de la radiopolymérisation de l’acrylonitrile solide », C. R. Acad. Sci., 256, 4903-4906, Paris, 1963.

17a- Bensasson R.V. and Land E.J., « Triplet-triplet extinction coefficients via energy transfer », Trans. of Faraday Soc., 67, 1904-1915, 1971.

17b- Carmichael I, Hug GL, « Triplet-Triplet absorption spectra in organic molecules in condensed phases », J. Phys. Chem. Ref. Data, 16, n° 2, 1987.

17c-Bonneau R., Carmichael I., Hug GL., « Molar absorption coefficients of transient species in solution », Pure & Appl. Chem., 63, 289-299, 1991

18- Amand B. and Bensasson R.V., « Determination of triplet quantum yields by laser flash absorption spectroscopy », Chem. Phys. Lett., 34, 44-48, 1975.

19- Dubertret L., Averbeck D., Bensasson R., Bisagni E., Gaboriau F., Land E.J., Nocentini S., Sa e Melo M.T., Moustacchi E., Morlière P., Ronfard-Haret J.C., Santus R., Vigny P., Zajdela F., Latarjet R., eds. J. Cahn, B.P. Forlot, C. Grupper, A. Maybeck, F. Urbach « Photophysical, Photochemical, Photobiological and Photochemotherapeutic properties of 3-Carbethexypsoralen », Psoralens in Cosmetics and Dermatology, Pergamon Press France, NY 1981, p. 245-256.

20 - Bensasson RV, « Photochimiothérapies », Le Courrier du CNRS, 1983-84. Images de la Chimie, p. 9-13.

21- Bensasson R.V., Land, E.J. and Truscott T.G., Excited states and free radicals in biology and medicine, Contributions from flash photolysis and pulse radiolysis, Oxford University Press, Oxford, 1993. 431 pages.

22- Bensasson R.V., Land, E.J. and Truscott T.G., « Nanosecond flash photolysis of rhodopsin », Nature, 1975, 258, 768-770.

23- Salem L., « The sudden polarization effect and its possible role in vision », Acc. Chem.

Res., 12 (3), 87-92, 1979.

24- Bensasson R.V., Land, E.J., Moore A.L., Crouch R.L., Dirks G., Moore T.A. and Gust D., « Mimicry of antenna and photoprotective functions by a synthetic carotenoporphyrin », Nature, 290, 329-332, 1981.

25- Moore A.L., Joy A., Tom R., Gust D., Moore T.A., Bensasson R.V. and Land E.J., « Photoprotection by Carotenoids during photosynthesis. Motional dependence of intramolecular energy transfer », Science, 216, 982-984, 1982.

26- Moore T.A., Gust D., Mathis P., Mialocq J.C., Chachaty C., Bensasson R.V., Land E.J., Doiazi D., Liddel P.A., Lehman W.R., Nemeth G.A. and Moore A.L., « Photodriven charge separation in a carotenoporphyrin-quinone triad », Nature, 307, 630-632, 1984.

27- Seta P., Bienvenue, E., Ana L., Moore, A.L., Mathis P., Bensasson R.V., Liddell, P., Pessiki P.J., Joy A., Thomas A., Moore T.M., and Gust D., « Photodriven transmembrane charge separation and electron transfer by a carotenoporphyrin-quinone triad », Nature, 316, 653-655, 1985.

28- Bensasson, R.V., Sowlati-Hashjin S., Zoete V., Dauzonne D.,and Matta C.F., « Physicochemical properties of exogenous molecules correlated with their biological efficacy as protectors against carcinogenesis and inflammation », International Reviews in Physical Chemistry, vol. 32, n° 3, 393–434, 2013.

29- Inokuti M., Scientific legacy of Robert L. Platzmann, Radiation Physics and Chemistry, 60, 283-290, 2001.

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Table des illustrations

Légende Figure 1 Michel Magat en1970.
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Légende Figure 2 Sydney Leach.
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Légende Figure 3 Florence Fiquet-Fayard.
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Légende Figure 4 Jeanne Sebban-Danon à Varsovie, en route pour le symposium international de chimie macromoléculaire, Moscou 1960
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Légende Figure 5 René V. Bensasson et Yongmin Zhang, 2015 World Fullererene Conference à Hohhot, Mongolie-Intérieure, 31 août 2015.
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Légende Figure 6 de droite à gauche : Adolphe Chapiro et René V. Bensasson, Symposium on Organic Solid State Chemistry, septembre 1970, Weizmann Institute, Rehovot.
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Pour citer cet article

Référence électronique

René V. Bensasson, « Section 3Physico-chimie sous rayonnements en phase gazeuse, liquide et solide et retombées interdisciplinaires »Histoire de la recherche contemporaine [En ligne], Tome VI N°1 | 2017, mis en ligne le 19 août 2019, consulté le 18 avril 2024. URL : http://journals.openedition.org/hrc/2776 ; DOI : https://doi.org/10.4000/hrc.2776

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Auteur

René V. Bensasson

Chercheur au Centre national de la recherche scientifique (CNRS) depuis 1954, ancien directeur de recherche émérite ; chercheur honoraire au Muséum national d’histoire naturelle (MNHN) à Paris ; laboratoire des molécules de communication et adaptation des microorganismes du MNHN ; responsable de l’équipe de recherche associée ERA 951 de photobiologie moléculaire de 1982 à 1988 du MNHN ; responsable de l’unité de recherche associée URA 481 de photobiologie moléculaire de 1988 à 1993 du MNHN ; membre de l’Academia Europaea (section Biophysics in Physiology and Medicine) depuis 1990.

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