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2023

Contribution écologique d’une espèce potentiellement invasive des Petites Antilles : Spathodea campanulata P. Beauv

Abati Yelji, Philippe Joseph, Yanis Jean-François, Kévine Baillard, Jean-Philippe Claude, Séverine Ely-Marius, Stéphane Sophie et Peguy Major

Résumés

Les échanges commerciaux à la surface du globe ont conduit à l’introduction des espèces végétales et animales dans de nouveaux territoires. En franchissant les barrières écosystémiques (environnementale, reproductive et de dispersion), certaines d’entre elles parviennent à devenir invasives. Spathodea campanulata, mieux connu sous le nom d’arbre tulipe est une espèce originaire d’Afrique introduite à des fins ornementales. C’est une espèce qui représente une grande menace écologique ; elle a envahi les forêts secondaires mésophiles des îles du Pacifique (les îles Cook, Fidji, Polynésie française, Guam, Hawaï, Nouvelle-Calédonie et Vanuatu) mais aussi Porto Rico, le Brésil et l’Australie. En Martinique, l’espèce semble avoir pris une ampleur considérable dans le milieu naturel. Autrefois plantée comme arbre d’ornement, l’espèce s’échappe aujourd’hui des jardins et parcs ornementaux et colonise peu à peu les formations végétales ouvertes. Une étude floristique sur le territoire martiniquais nous a permis de décrypter les principaux traits de vie de Spathodea campanulata.

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Texte intégral

Introduction

1Les espèces invasives représentent des menaces préoccupantes pour les espèces autochtones. Elles constituent la deuxième cause majeure d’érosion de la biodiversité (Vitousek et al., 1997 ; Simberloff, 2001 et 2003) après la destruction d’habitats (Simberloff, 2003). La conquête de nouveaux territoires ainsi que les voyages vers le Nouveau Monde ont contribué à l’apport d’espèces végétales hors de leur aire de répartition naturelle. Une fois introduites, certaines d’entre elles s’adaptent aux conditions du milieu et le colonisent progressivement le milieu. En raison de leur grande plasticité écologique, elles se naturalisent et envahissent les écosystèmes au détriment des plantes autochtones et/ou indigènes.

2Les milieux insulaires sont plus sujets aux invasions biologiques que les terres continentales (Brockie et al., 1988 ; Loope et Mueller-Dombois, 1989 ; Vitousek, 1989). Isolés géographiquement et de surface limitée, ils sont caractérisés par un fort taux d’endémisme de la flore et de la faune (Vitousek et al., 1987 ; Vitousek et Walker, 1989 ; Paulay, 1994). Ces écosystèmes insulaires sont particulièrement sensibles aux perturbations anthropiques dont l’implantation d’espèces végétales exotiques qui souvent sont plus concurrentes que les espèces autochtones (Meyer, 1994 ; Meyer et Florence, 1996 ; Meyer, 1999).

3La Martinique compte environ 1 536 espèces, dont 236 espèces introduites naturalisées (Fournet, 2002). Cependant, elle n’est pas épargnée par les phénomènes d’invasion. De nombreuses espèces introduites présentent aujourd’hui un potentiel invasif. En effet, les travaux de recherche du professeur Philippe Joseph ont permis de décrypter le profil écologique ainsi que les potentialités d’invasion des espèces végétales, qu’il qualifie de potentiellement invasives (Joseph, 1999 et 2004). Il a dénombré une dizaine d’espèces végétales ayant ce profil : Bambusa vulgaris Schrad. ex Wendl., Castilla elastica Sessé, Dichrostachys cinerea (L.) Wight & Arn., Eichhornia crassipes (Mart.) Solms, Funtumia elastica (P. Preuss) Stapf, Mimosa malocentra (C. Mart.) Benth., Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl, Pistia stratiotes, Spathodea campanulata (P. Beauv.), Thunbergia grandiflora (Roxb. ex Rottl.) Roxb, Triphasia trifolia (Burm.f.) P. Wilson (Fournet, 2002 ; Joseph, 2012).

4Spathodea campanulata Beauv. (syn. Spathodea nilotica Seem, Bignoniaceae) figure parmi les 100 pires espèces exotiques envahissantes selon les critères de l’Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) (Lowe et al., 2007). L’espèce s’est naturalisée dans les îles du Pacifique et est considérée comme une menace pour la biodiversité (Meyer, 2000). Elle a longtemps été utilisée comme arbre d’ornement dans de nombreuses régions (N’Zala et Miankodila, 2002) ainsi qu’en Martinique. Aujourd’hui, elle s’installe progressivement dans le milieu naturel.

5Lors de contributions antérieures, nous avons étudié les principaux traits de vie de Triphasia trifolia (Abati et al., 2017) et de Dichrostachys cinerea (Abati et al., 2020), deux espèces végétales naturalisées sur l’île de la Martinique, menaçant les populations végétales autochtones. Des formations végétales à des stades dynamiques et écologiques différents ont été inventoriées. Parmi elles, nous avons présenté sept d’entre elles caractérisées par la présence plus ou moins importante de Spathodea campanulata.

6Quelle est la répartition des populations de Spathodea campanulata dans les différents bioclimats de l’île ? Quel est son statut ? Par quels moyens pouvons-nous limiter son expansion ? Cette étude a pour but d’établir le statut et la répartition du Spathodea campanulata dans les formations végétales de la Martinique et d’apporter quelques éléments sur son écologie.

Matériel et site d’étude

7L’étude a été menée sur l’île de la Martinique, située dans les Caraïbes (au centre de l’arc insulaire des Petites Antilles) à une latitude de 14° nord et une longitude de 61° ouest (14° 40’ N, 61° 00’ O) (Figure 1 et Figure 2). L’île possède une superficie totale de 1 128 km² et est marquée par un point culminant, celui de la montagne Pelée, qui atteint 1 397 m de haut (Germa, 2008). Elle est caractérisée par un climat de type tropical chaud et humide. Ce dernier est marqué par deux saisons : le carême (saison chaude et sèche) qui s’étale de février à avril et une période pluvieuse (ou humide) allant de mai à novembre.

Figure 1. Représentation graphique des zones d’études (en jaune sur la carte)

Figure 1. Représentation graphique des zones d’études (en jaune sur la carte)

Figure 2. L'arc des Petites Antilles.

Figure 2. L'arc des Petites Antilles.

8Les reliefs de l’île issus d’activités volcaniques antérieures ont permis l’initiation d’un étagement bioclimatique qui influence plusieurs types de végétation (sec, moyennement humide, humide et hyperhumide) (Figure 3). À ces bioclimats correspondent des potentialités écosystémiques également liées aux pluviométries moyennes annuelles (Tableau 1).

Figure 3. Étagement bioclimatique des Petites Antilles

Figure 3. Étagement bioclimatique des Petites Antilles

Joseph, 2011

Tableau 1. Potentialités écosystémiques et bioclimats en fonction des pluviométries moyennes annuelles et de l’altitude.

Les moyennes annuelles pluviométriques varient de manière croissante du littoral au sommet allant de 1 500 mm à 4 000 mm voire plus.

Altitudes

Pluviométries moyennes annuelles

Bioclimats

Potentialités écosystémiques

0 – 250 m

1 500 mm

Sec

Forêt sempervirente saisonnière d’horizon inférieur et de faciès xérique (forêt sèche)

250 – 500 m

1 500 - 2 500 mm

Moyennement humide

Forêt sempervirente saisonnière tropicale type (forêt mésophile)

Plus de 500 m

2 500 - 4 000 mm

Humide

Forêt ombrophile submontagnarde tropicale (forêt hygrophile)

Plus de 4 000 mm

Hyperhumide

Forêt ombrophile montagnarde tropicale (forêt hygrophile de montagne)

Joseph, 2011 ; Baillard et Joseph, 2017.

9Nous avons repéré plusieurs zones d’inventaires marquées par la présence du Spathodea campanulata à des étagements bioclimatiques différents. À l’aide des données de l’Institut national de l’Information géographique et forestière (IGN), nous avons pu extraire des cartes des sols de la Martinique. Nos inventaires ont été réalisés dans les forêts sèches et moyennement humides de la commune de Schœlcher (aux lieux-dits Anse Collat et Ravine Touza) ainsi que dans les forêts humides du Morne-Rouge (au lieu-dit Champflore).

10Dans la forêt sèche, au lieu-dit Ravine Touza, nos inventaires, représentés par les points RT1 (rouge) et RT2 (jaune), ont été effectués sur des sols à alluvions. Ce sont des sols de nature sableuse que l’on rencontre généralement dans les fonds de vallée (Colmet-Daage, 1969 ; Ventakapen, 2012). Au lieu-dit Anse Collat, les relevés floristiques, représentés par des points (AC1) rose et AC2 (orange), ont été effectués sur des sols brun- rouille à halloysites. Ces sols d’acidité moyenne (entre 5 et 6) se développent dans les zones où la pluviométrie est comprise entre 1 300 et 2 500 mm/d’eau par an (Ventakapen, 2012) (Figure 5, Figure 6et Figure 7, en annexes).

11Au lieu-dit Champflore, les zones inventoriées sont représentées par les points MRJ1 (rouge) et MRJ2 (rose). On y rencontre les sols à allophane, encore appelés andosols (Figure 9, en annexes). Ces sols très friables ont la particularité de se développer dans les régions moyennement humides à humides (avec une pluviométrie comprise entre 2,5 à 5 mm/d’eau). Ils sont riches en matière organique et en constituants amorphes (Colmet-Daage et Lagache, 1965) (Figure 8 et Figure 9, en annexes).

Éléments descriptifs du Spathodea campanulata

Description botanique de l’espèce

  • 1 À fleurs mâles et femelles sur des pieds différents.

12Le Spathodea campanulata est un arbre dioïque1 de hauteur variable, de 20 m (Fournet, 2002), 25 m (PIER, 2011) et jusqu’à 30 m (Unwin, 1920 ; Larrue et al., 2015). Ses branches sont munies de petites lenticelles blanches. L’écorce des jeunes arbres est grise, brun pâle et lisse et devient gris-noir à maturité. Les feuilles opposées et imparipennées sont composées de quatre à neuf folioles de 15 à 55 cm de longueur avec un apex acuminé. Elles sont portées par des pétiolules courts dont la base est arrondie à cunéiforme. Les feuilles sont vert foncé sur la face supérieure et plus pâle sur la face inférieure. Les nervures sont pubérulentes. Les fleurs de couleur orange - rouge sont décrites comme des capsules dressées en forme de fer à deux loges séparées par une cloison centrale charnue. Elles sont disposées en racèmes terminaux et plats (Figure 10 et Figure 11). L’arbre fleurit presque toute l’année, mais surtout de septembre à février (Fournet, 2002).

13Les fruits comestibles forment de longues capsules marron, déhiscentes, oblongues de 20 cm, pourvues d’une grande quantité de graines à ailes translucides dispersées par le vent. Le bois de l’arbre est très fragile, et souvent pendant la période cyclonique, les branches se cassent. L’arbre peut drageonner à partir des fragments de branches cassées. Le bois récemment coupé a une odeur d’ail, il résiste au feu.

Figure 10. Fleurs du Spathodea campanulata réunies en racèmes terminaux

Figure 10. Fleurs du Spathodea campanulata réunies en racèmes terminaux

Photo de ELY-MARIUS S., 2017

Figure 11. Fleurs, feuilles et écorce du Spathodea campanulata

Figure 11. Fleurs, feuilles et écorce du Spathodea campanulata

Origine du Spathodea campanulata

14Cet arbre, originaire d’Afrique de l’Ouest fait partie de la famille des Bignoniacées (famille du poirier Tabebuia et du calebassier Crescentia cujete). Il est également appelé Tulipier du Gabon ou encore Immortel étranger ou Arbre Tulipe (Spathodea campanulata). L’aire de répartition naturelle de l’espèce se trouve le long de la côte ouest d’Afrique du Ghana à l’Angola et à travers le centre humide du sud du Soudan et de L’Ouganda (Francis, 1990) (Figure 12).

15Spathodea campanulata a été introduite à des fins ornementales pour la beauté de ses fleurs (notamment l’horticulture) dans certaines zones tropicales (Francis, 1990 ; Fournet, 2002), mais aussi comme arbre d’ombrage dans les parcs et les cours (Damaiyani et al., 2018 ; N’Zala et Miankodila, 2002). Son nom, Spathodea vient du grec « spathe » qui signifie spatule qui renvoie à la forme de la corolle.

16En Afrique, le Tulipier du Gabon pousse naturellement dans les forêts secondaires (Unwin, 1920 ; Abelleira Martínez, 2011). Il est actuellement considéré comme une menace pour la biodiversité (Meyer, 2000) et l’espèce a été identifiée comme une peste végétale dans de nombreuses îles du Pacifique (Hawaï, les îles Fidji, la Nouvelle-Calédonie, la Polynésie française), dans l’espace caribéen (Cuba, Porto Rico, Martinique, Guadeloupe) et aussi dans des régions continentales (Australie, Inde) (Lugo, 2004 ; Larrue et al., 2016).

Figure 12. Aire de répartition naturelle du Spathodea campanulata

Figure 12. Aire de répartition naturelle du Spathodea campanulata

Francis, 2000

Écologie du Spathodea campanulata

17L’espèce se retrouve dans les zones de basse et haute altitude (entre 0 et 900 m) (Fournet, 2002), bien qu’elle ait également été retrouvée à 1 200 m d’altitude à Porto Rico (Francis, 1990), voire jusqu’à 2 000 m d’altitude. Le Spathodea campanulata se développe dans le climat tropical chaud et humide avec des températures moyennes pouvant aller de 27 à 30°C et des précipitations moyennes annuelles de 1 300 – 2 000 mm (Larrue et al., 2014). C’est une espèce héliophile qui s’installe dans les stades arbustif, préforestier, forestier jeune et les trouées des forêts secondaires avancées (Weber, 2003 ; Bito, 2006 ; Joseph, 2009). Elle possède des capacités d’adaptation qui lui permettent de se développer dans les zones dégradées dont les concentrations en carbone sont très élevées (Larrue et al., 2015) et des pH variables acides ou basiques (4,5 – 8), les sables argileux ou des sols ayant subi un drainage excessif (Francis, 1990). Elle peut survivre dans des conditions de sécheresse de 1 à 3 mois (Eliovson, 1965). Cette espèce a tendance à s’installer dans les terres agricoles abandonnées, les terres déboisées (Francis, 2000 ; Kress et Horvitz, 2005 ; Labrada et Diaz Medina, 2009), mais également dans les écosystèmes naturels. Des études ont montré que les semis peuvent maintenir leur croissance à de faibles niveaux de lumière (Larrue et al., 2014).

  • 2 Dissémination par le vent.
  • 3 Dissémination par les animaux.

18Ces graines se dispersent par anémochorie2 (Space et al., 2003). L’espèce se propage également par zoochorie3 : les fleurs sont pollinisées par les oiseaux (Rangaiah et al., 2004) et les chauves-souris. Sa multiplication végétative s’effectue parfois par drageonnage et bouturage (Quentin et al. 2006).

Usages ethnobotaniques

19Le Spathodea campanulata est utilisé pour améliorer le sol, contrôler l’érosion et réhabiliter des terrains (Lugo et Abelleira Martínez, 2018). Il a également servi d’arbre d’ombrage dans les plantations de café (Labrada et Diaz Medina, 2009). Les espèces de la famille des Bignoniaceae ont longtemps été étudiées en raison de leurs activités antioxydantes (Heim et al., 2012 ; Lamaeswari et Anuradha, 2013) et antimicrobiennes (Kowti et al., 2010). Le Tulipier du Gabon possède de nombreuses utilisations médicinales. Les fleurs sont utilisées comme diurétique et anti-inflammatoire (Niyonzima et al., 1999 ; Heim et al., 2012). Les fleurs sont mangées en Thaïlande (Wetwitayaklung et al., 2008). L’exsudat des boutons floraux du Spathodea campanulata est administré au Nigéria comme gouttes oculaires locales (Gbemisola et al., 2014). Les feuilles sont utilisées contre les maladies rénales et comme antidote contre les venins d’animaux (Mendes et al., 1986 ; Heim et al., 2012). Les extraits de feuilles sont utilisés pour traiter les convulsions et l’épilepsie (Illodigwe et al., 2010). Les écorces de tige sont utilisées contre les maladies de peau fongiques, l’herpès, le mal de ventre, diarrhée (Mendes et al., 1986) ou comme antipaludique (Amusan, 1996) et le diabète (Laekeman et al., 1992). Il possède d’autres utilisations, dans certaines parties du monde (notamment en Martinique mais aussi en Afrique) on se servait des bourgeons comme pistolets à eau (Unwin, 1920) appelé piss-a-makak (source personnelle). Le bois est employé dans la fabrication de poteaux de clôture, de sculpture.

Méthodes

20L’étude s’est déroulée de juin 2017 à août 2018. Durant nos prospections, nous nous sommes particulièrement intéressés aux zones où des individus de Spathodea campanulata étaient présents. Afin de décrypter le profil écologique de l’espèce, nous avons réalisé des inventaires floristiques dans différents étagements bioclimatiques de l’île (inférieur, moyen et supérieur).

Inventaires floristiques

21Au sein des différentes unités végétales de la Martinique, nous avons recensé toutes les espèces végétales présentes dans une surface floristiquement homogène (ou transect) répartie en quadrats (Joseph, 1997 ; Benabadji et al., 2001 ; Ramade, 2008). Les transects sont délimités de sorte à considérer des formations végétales placées à différents stades dynamiques et écologiques.

22Pour pouvoir définir le niveau d’évolution des groupements végétaux, nous avons effectué une étude préalable des modifications spatiales de la composition floristique et de la structure des communautés végétales (Ramade, 2008). Lors de nos relevés, nous avons considéré les descripteurs suivants : les espèces, le nombre d’individus, la hauteur totale et la hauteur de première ramification et le diamètre du tronc (mesuré à 1,33 m du sol selon les normes internationales).

23Entre chacun des descripteurs (données qualitatives et quantitatives), il existe de nombreuses interconnexions. Celles-ci sont mises en évidence à l’aide d’indicateurs (fa, fr, Id et ID, et cetera, Joseph, 1997 et 2006). Ces marqueurs ont été définis :

  • Pour estimer la distribution des espèces au sein de chaque quadrat à l’aide de la fréquence absolue (fa) ;

  • Pour évaluer la répartition des espèces en pourcentage (fréquence relative fr) ;

  • Pour apprécier la distribution des espèces entre les quadrats et les stations d’études en utilisant l’indice de distribution (Id) exprimé par Id = fr * d (densité, définie par le rapport entre le nombre d’individus de l’espèce considérée et l’aire basale St) ;

  • Pour déterminer la dominance des espèces entre elles en utilisant l’indice de Dominance (ID) qui est obtenu par la relation suivante ID = Id * St (aire basale) ;

  • Pour évaluer la mortalité des arbres en pourcentage en calculant le taux de mortalité qui correspond au rapport entre le nombre d’arbres morts sur le nombre total d’individus présents dans la station (y compris les arbres morts) ;

  • Pour comparer les stations grâce à une analyse factorielle des correspondances (AFC) à l’aide du logiciel XLSTAT ;

  • Pour comparer des liens hiérarchiques entre individus et groupes d’individus à l’aide de la classification ascendante hiérarchique (CAH).

24Nous avons également évalué les similarités écologiques des stations entre elles. Pour cela, nous avons utilisé l’indice de Sorensen :

25La valeur de cet indice varie entre 0 et 1. Lorsque cette valeur se tend vers 0, cela signifie que les deux communautés n’ont aucune similitude écologique. Lorsque sa valeur est de 1, les communautés ont une similarité parfaite.

26Avec :

27Les résultats obtenus sont sous forme de tableaux dans lesquels apparaissent les principaux paramètres écologiques et structuraux de chacune des stations.

Résultats : caractéristiques générales des stations

Forêt xérophile

Station RT1 (Ravine Touza 1, Schœlcher, 470 m²)

28Il s’agit d’une formation sylvatique secondaire à forestier jeune sempervirente saisonnière d’horizon inférieur et de faciès xérique fortement dégradé (Tableau 2). Le cortège prépondérant, par ordre d’importance écologique, est formé par les espèces suivantes : Citharexylum spinosum (Bwa kòtlèt), Swietenia mahagoni (Mahagoni de Saint-Domingue) et Swietenia macrophylla (Mahagoni du Honduras). Ces trois espèces sont toutes des espèces héliophiles secondaires dont les sections sont comprises entre 2,5 à 60 cm (Swietenia mahagoni). Sous leur houppier poussent des régénérations d’espèces appartenant à des stades plus avancés (Casearia decandra, Coccoloba swartzii, Cupania americana et Daphnopsis americana).

Tableau 2. Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station RT1)

Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Citharexylum spinosum

6

86%

22

0,0468

0,0401

0,6912

0,027730

2

Swietenia mahagoni

7

100%

12

0,0255

0,0255

1,0745

0,027435

3

Swietenia macrophylla

7

100%

27

0,0574

0,0574

0,3333

0,019157

6

Spathodea campanulata

1

14%

1

0,0021

0,0003

0,159

0,000048

Arbres morts

1

14%

3

0,0064

0,0009

0,0029

0,000003

17

Acacia retusa

1

14%

1

0,0021

0,0003

0,0079

0,000002

Figure 14. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts

Diamètres ≥ 2,5 cm ; Station RT1

Figure 15. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents

hauteurs ≥ 1,3 m ; Station RT1

29Les figures 14 et 15 décrivent les distributions des diamètres et des hauteurs des communautés végétales de la station RT1. Les individus de la station avaient de faibles diamètres (compris entre 2,5 cm et 5 cm, Figure 14) et de faibles hauteurs (entre 1 et 8 m, Figure 15). Hormis quelques individus tels que Citharexylum spinosum, Haematoxylon campechianum, Swietenia macrophylla et Swietenia mahagoni qui sont caractérisés par une bonne distribution des classes d’âge (bon équilibre biodémographique). Au sein du cortège végétal de cette station, quatre espèces au potentiel invasif coexistent : Dichrostachys cinerea, Oeceoclades maculata, Spathodea campanulata et Triphasia trifolia (une plantule). Les (3) individus de Dichrostachys cinerea ont été observés en bordure de la zone inventoriée. Un seul individu de Spathodea campanulata a été recensé avec un diamètre de 45 cm. La présence d’espèces potentiellement invasives indique le niveau de dégradation de la station. La configuration stationnelle (faibles classes des hauteurs et des diamètres) ainsi que la présence d’espèces potentiellement invasives est due à l’anthropisation. Le taux de mortalité de la station est extrêmement faible (2,4%) : trois spécimens ont été dénombrés.

Station RT2 (Ravine Touza 2, Schœlcher, 600 m²)

Tableau 3. Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station RT2)

Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Haematoxylon campechianum

6

86%

148

0,3149

0,2699

1,1644

0,3143

2

Eugenia monticola

6

86%

86

0,1830

0,1568

0,0599

0,0094

3

Pimenta racemosa

5

71%

43

0,0915

0,0653

0,0299

0,0020

4

Spathodea campanulata

2

29%

11

0,0234

0,0067

0,2921

0,0020

Arbres morts

5

71%

16

0,0340

0,0243

0,0535

0,0013

5

Acacia sp

4

57%

5

0,0106

0,0061

0,1983

0,0012

6

Croton bixoides

4

57%

35

0,0745

0,0426

0,0275

0,0012

Figure 16. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts

Diamètres ≥ 2,5 cm ; Station RT2

Figure 17. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents

Hauteurs ≥ 1,3 m ; Station RT2

30Cette communauté végétale sempervirente saisonnière d’horizon inférieur et de faciès xérique appartient au stade arbustif mûr. Elle est dominée par une population de Haematoxylon campechianum (Tableau 3). Elle est l’espèce prédominante par son nombre d’individus et forme une matrice dense caractérisée par un bon équilibre biodémographique sous laquelle se développent des espèces de stades ultérieurs telles que Andira inermis (Angelin), Coccoloba swartzii (Bois rouge). Les autres espèces de la matrice végétale avaient des indices de distribution et des surfaces terrières beaucoup plus faibles. La matrice végétale est majoritairement constituée de jeunes individus de faibles sections (entre 2,5 et 5 cm) et de faibles hauteurs ne dépassant pas 8 mètres de haut. Cette discontinuité de la strate végétale a permis l’installation du Spathodea campanulata dans les espaces vacants de la station. Le Tulipier du Gabon a une surface terrière relativement élevée marquée par un faible nombre d’individus de grande section : 11 individus (Tableau 3) de 60 cm (Figure 16). 9 autres individus de Spathodea campanulata ont été dénombrés. Ces derniers avaient des diamètres (entre 2,5 et 5 cm) et des hauteurs relativement faibles, entre 1 et 8 m de haut (Figure 16 et Figure 17). 16 arbres morts ont été comptabilisés dans le cortège végétal : ils représentent un taux de mortalité de 4%. Ce pourcentage est lié à la population de Haematoxylon campechianum, espèce xérique qui caractérise des zones très dégradées.

31Pour différencier de façon écologique les différentes stations, nous avons utilisé l’indice de Sorensen :

32La valeur obtenue montre une grande différentiation entre les communautés végétales des stations RT1 et RT2. Ces stations du milieu xérique décrivent deux unités floristiques à des stades d’évolution différents de la dynamique végétale (respectivement arbustif et présylvatique) caractérisées par une composition floristique assez spécifique.

Synthèse générale

33Les stations RT1 et RT2 décrivent des communautés végétales à des stades d’évolution arbustif mûr et pré-forestier. Spathodea campanulata est une espèce très marginale dans ces stations du point de vue biodémographique (1 individu observé dans la station RT1 et 11 dans la station RT2). Au total, seulement douze individus ont été recensés. Ces derniers avaient de faibles diamètres (entre 2,5 et 5 cm) et de faibles hauteurs (inférieures à 8 m). Le peuplement végétal de ces dernières était essentiellement constitué d’arbustes (entre 2,5 et 5 cm avec des hauteurs ne dépassant pas 8 m) hormis quelques arbres matures qui ont atteint leur niveau de développement optimal (Citharexylum spinosum, Station RT1 ; Swietenia macrophylla, Station RT1 ; Swietenia mahagoni, Station RT1 ; Haematoxylon campechianum, Station RT1 et RT2. En dépit de l’ouverture du couvert végétal et de la discontinuité de la strate, les individus de Spathodea campanulata ne parviennent pas à étendre leur population dans cette unité xérique.

Forêt mésophile

Station AC1 (Anse Collat 1, Schœlcher, 400 m²)

Tableau 4. Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station AC1)

34Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Mangifera indica

4

100%

29

0,0725

0,0725

1,0515

0,0762

2

Spathodea campanulata

4

100%

13

0,0325

0,0325

0,3333

0,0108

Arbres morts

4

100%

14

0,035

0,035

0,2906

0,0102

3

Pisonia fragrans

4

100%

63

0,1575

0,1575

0,0619

0,0097

4

Terminalia catappa

4

100%

10

0,025

0,025

0,3117

0,0078

5

Samanea saman

3

75%

9

0,0225

0,016875

0,4555

0,0077

6

Delonix regia

4

100%

22

0,055

0,055

0,0535

0,0029

7

Citharexylum spinosum

4

100%

15

0,0375

0,0375

0,0525

0,0020

8

Cocos nucifera

4

100%

2

0,005

0,005

0,1924

0,0010

9

Melicoccus bijugatus

4

100%

10

0,025

0,025

0,0383

0,0010

35Cette communauté végétale sempervirente saisonnière tropicale type (mésophile) fortement anthropisée est composée de plusieurs unités écologiques appartenant aux stades arbustif (Leucaena leucocephala), pré-forestier (Citharexylum spinosum), forestier jeune (Melicoccus bijugatus) secondaire (Pimenta racemosa) (Tableau 4). Mangifera indica, espèce naturalisée et Spathodea campanulata, espèce potentiellement invasive constituent les espèces dominantes du cortège végétal de la station AC1. Elles présentent une fréquence élevée et sont caractérisées par une structure démographique relativement équilibrée (Figure 18 et Figure 19, en annexes). Cette matrice est essentiellement composée d’individus de faibles sections (entre 2,5 et 5 cm) et de faibles hauteurs (entre 1 et 8 m). Pisonia fragrans dominent en termes de nombre d’individus. Ces spécimens montrent toutefois de faibles diamètres et hauteurs. Sansevieria hyacinthoides et Triphasia trifolia (Abati et al., 2017), deux espèces potentiellement invasives ont été comptabilisées dans le cortège végétal (4 individus). Le taux de mortalité de la station est relativement faible (14 individus recensés soit 6,2%). Plusieurs espèces de culture apparaissent dans la matrice floristique : Cocos nucifera, Melicoccus bijugatus. Tous ces taxons (plantes potentiellement invasives et espèces cultivées) témoignent d’un grand déséquilibre stationnel provoqué par une action récurrente de l’homme sur le milieu.

Station AC2 (Anse Collat 2, Schœlcher, 500 m²)

Tableau 5. Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station AC2)

Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Spathodea campanulata

5

100%

38

0,1267

0,1267

0,3304

0,04185

2

Samanea saman

5

100%

24

0,0800

0,0800

0,3259

0,02608

3

Mangifera indica

5

100%

12

0,0400

0,0400

0,2283

0,00913

4

Pisonia fragrans

5

100%

22

0,0733

0,0733

0,0442

0,00324

5

Terminalia catappa

5

100%

9

0,0300

0,0300

0,0761

0,00228

6

Delonix regia

5

100%

4

0,0133

0,0133

0,0520

0,00069

Arbres morts

3

60%

5

0,0167

0,0100

0,0457

0,00046

7

Cocos nucifera

4

80%

1

0,0033

0,0027

0,0962

0,00026

8

Capparis flexuosa

5

100%

8

0,0267

0,0267

0,0069

0,00018

9

Citharexylum spinosum

4

80%

9

0,0300

0,0240

0,0059

0,00014

36Cette unité floristique présente des similitudes écologiques avec la station précédente (AC1). Il s’agit d’une formation sempervirente saisonnière tropicale type (mésophile) au stade pré-forestier à forestier jeune. Spathodea campanulata et Samanea saman sont les espèces dominantes, par ordre d’importance écologique, du cortège végétal (Tableau 5). Elles présentent une structure biodémographique équilibrée (Figure 20 et Figure 21, en annexes). Mangifera indica et Cocos nucifera, deux espèces introduites pour la culture, sont très distribuées dans la station. Leur présence témoigne d’une forte activité anthropique. La matrice floristique est composée d’une population d’espèces caractérisée par une distribution des classes d’âges relativement équilibrée. Le taux de mortalité de la station AC2 est relativement faible (3,4%).

37L’indice de Sorensen est relativement élevé, la diversité des communautés végétales des stations AC1 et AC2 est faible et la composition spécifique de leurs communautés est assez semblable.

Synthèse générale

38Spathodea campanulata est relativement bien distribuée au sein des quadrats des stations précédemment décrites. Au total, 51 individus hors arbres morts et hors régénérations ont été recensés. Ils représentent un équilibre biodémographique entre chaque classe d’âges. Le taux de mortalité de ces stations est plus élevé que celui observé dans les stations RT1 et RT2. Dans les stations que nous avons analysées, le Tulipier du Gabon faisait partie du trio dominant du cortège végétal.

Forêt hygrophile

Station CF1 (Champflore 1, Morne Rouge, 600 m²)

Tableau . Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station CF1)

Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

Arbres morts

6

100%

70

0,11667

0,1167

0,5488

6,40E-02

1

Piper aduncum

6

100%

184

0,30667

0,3067

0,1846

5,66E-02

2

Spathodea campanulata

6

100%

32

0,05333

0,0533

0,8463

4,51E-02

3

Cecropia schreberiana

6

100%

22

0,03667

0,0367

0,7815

2,87E-02

4

Inga ingoides

5

83%

9

0,01500

0,0125

0,5748

7,19E-03

5

Cyathea arborea

6

100%

21

0,03500

0,0350

0,1482

5,19E-03

6

Clidemia umbrosa

6

100%

32

0,05333

0,0533

0,0231

1,23E-03

7

Chimarrhis cymosa

6

100%

14

0,02333

0,0233

0,03780

8,82E-04

39Cette communauté végétale ombrophile submontagnarde tropicale est au stade sylvatique jeune structurée à sylvatique secondaire. Elle est dominée par une population de Piper aduncum (184 individus comptabilisés, Tableau 6). Les trois espèces Piper aduncum, Spathodea campanulata et Cecropia schreberiana forment le cortège végétal prépondérant. Le Tulipier du Gabon est très distribué dans la station et apparaît au 2e rang (Tableau 6). Ses individus occupent toutes les classes diamétriques (Figure 22, en annexes). Le taux de mortalité dans la station est relativement élevé (70 individus recensés, soit un taux de 16,5%). De nombreuses espèces de la famille des Mélastomatacées apparaissent dans la matrice floristique : Clidemia umbrosa, Conostegia icosandra, Conostegia montana et Miconia mirabilis. Leur présence ainsi que leur abondance dans la station témoignent de l’ouverture de la strate végétale (Ely-Marius et al., 2017). Cette ouverture sylvatique a facilité l’installation du Spathodea campanulata et du Piper aduncum dans les quadrats de la station.

40T3 Station CF2 (Champflore 2, Morne Rouge, 600 m²)

41Tableau : Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station CF2)

42Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Spathodea campanulata

6

100%

73

0,12167

0,12167

1,97184

2,40E-01

Arbres morts

6

100%

59

0,09833

0,09833

0,55763

5,48E-02

2

Cecropia schreberiana

5

83%

16

0,02667

0,02222

0,75006

1,67E-02

3

Piper aduncum

6

100%

108

0,18000

0,18000

0,08541

1,54E-02

4

Chimarrhis cymosa

4

67%

10

0,01667

0,01111

0,66759

7,42E-03

5

Inga ingoides

6

100%

17

0,02833

0,02833

0,14972

4,24E-03

43Cette phytocénose ombrophile submontagnarde tropicale est au stade sylvatique secondaire. Spathodea campanulata est l’espèce la plus concurrentielle au regard des facteurs du milieu. Elle prédomine de par sa densité et sa distribution élevées dans la station (Tableau 7). Piper aduncum présente un très grand nombre d’individus (108 spécimens hors arbres morts et hors régénérations, Tableau 7). Ces spécimens se sont développés dans les espaces vacants de la station. Les autres individus des populations d’espèces de la station numériquement plus faibles ont de faibles diamètres et hauteurs (Figure 24 et Figure 25, en annexes). Seule, Cecropia schreberiana présente un nombre d’individus rangé dans une large gamme diamétrique (Figure 24). Le taux de mortalité de la station est relativement élevé (59 individus dénombrés soit, 15,8%).

Station CF3 (Champflore 3, Morne Rouge, 500 m²)

Tableau . Les principaux paramètres écologiques et structuraux (Station CF3)

44Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

45Cette station décrit une communauté végétale ombrophile submontagnarde tropicale au stade sylvatique secondaire voire secondaire tardif. Par ordre d’importance écologique, Spathodea campanulata, Piper aduncum et Cecropia schreberiana sont les espèces qui constituent le cortège dominant de la station CF3. Nous avons observé la présence d’espèces caractéristiques des zones ouvertes telles que Conostegia icosandra, ou Cyathea sp (Cyathea arborea, Cyathea muricata). L’unité floristique est constituée principalement d’individus de faibles diamètres et hauteurs (Figure 26 et Figure 27, en annexes). Spathodea campanulata présente un profil biodémographique équilibré : l’espèce occupe toutes les classes diamétriques et de hauteurs. Seuls des individus adultes de Cecropia schreberiana ont été observés dans la station. Le taux de mortalité de cette station est de 21,7% (96 individus de diamètres pouvant atteindre 25 cm, Figure 27).

Synthèse générale

46Spathodea campanulata est très distribuée dans les trois stations préalablement décrites. Le taux de mortalité était relativement élevé dans les stations CF1, CF2 et CF3. Ce taux dépassait les 20%. De plus, dans ces stations, Spathodea campanulata faisait partie des espèces dominantes du cortège végétal. Le taux de mortalité est très élevé dans ces stations.

47Dans le tableau ci-dessous (Tableau 9) apparait la matrice de similarité (indice de Sorensen) des stations du Quartier Champflore (notées CF).

Tableau . Matrice de similarité des stations du Quartier Champflore (Indice de Sorensen)

CF1(33)

CF2(27)

CF3(33)

CF1(33)

1

0,60

0,58

CF2(27)

-

1

0,57

CF3(33)

-

-

1

48Les données montrent de fortes valeurs d’indice : les stations CF1 et CF2 présentent de très grandes similitudes (Tableau 9 ; 0,60). Leur composition floristique est relativement proche. Les stations CF2 et CF3 (0,57) de même que les stations CF1 et CF3 (0,58) montrent des valeurs d’indice relativement élevées également. Tous ces groupements (CF1- CF2 (0,60), CF1- CF3 (0,57) et CF2- CF3 (0,58)) sont donc deux à deux floristiquement dépendants : leur peuplement est relativement similaire.

Rapport de dominance pour l’ensemble des stations

Tableau . Les principaux paramètres écologiques et structuraux pour l’ensemble des stations

Fréquence absolue (fa) = présence de l’espèce dans les différents quadrats ; Fréquence relative (fr)= Fréquence absolue / par le nombre de quadrats ; Densité = nombre d’individus / surface du relevé ; Indice de distribution (Id) = Fréquence relative * Densité ; Indice de dominance (ID) = Indice de distribution * surface terrière (aire basale)

Rang

Espèces

fa

fr

Nombre d’individus par espèce hors régénérations

Densité (ind/m²)

Id

Surface terrière totale par espèce

ID

1

Spathodea campanulata

7

100%

201

0,055

0,055

4,728

2,59E-01

Arbres morts

7

100%

263

0,072

0,072

2,486

1,78E-01

2

Cecropia schreberiana

4

57%

56

0,015

0,009

2,305

2,01E-02

3

Piper aduncum

3

43%

430

0,117

0,050

0,382

1,92E-02

4

Haematoxylon campechianum

2

29%

154

0,042

0,012

1,263

1,51E-02

5

Inga ingoides

5

71%

43

0,012

0,008

0,832

6,96E-03

6

Citharexylum spinosum

4

57%

46

0,013

0,007

0,750

5,37E-03

7

Mangifera indica

2

29%

41

0,011

0,003

1,280

4,08E-03

8

Samanea saman

2

29%

33

0,009

0,003

0,781

2,01E-03

9

Swietenia mahagoni

3

43%

15

0,004

0,002

1,076

1,88E-03

10

Pisonia fragrans

4

57%

86

0,023

0,013

0,107

1,43E-03

11

Clidemia umbrosa

3

43%

121

0,033

0,014

0,076

1,07E-03

49Pour l’ensemble des stations analysées, les espèces les plus représentées sont Spathodea campanulata, Cecropia schreberiana, Piper aduncum et Haematoxylon campechianum. Spathodea campanulata est l’espèce dominante et se distingue des autres taxa par son nombre d’individus élevé, sa densité ainsi que sa surface terrière (Tableau 10).

Figure . Distribution du Spathodea campanulata dans l'ensemble des stations

ZX = Zone xérique ; ZMH : Zone moyennement humide ; ZH : Zone humide

50Ce graphique (Figure 28) retrace l’indice de distribution en axe primaire et le nombre d’individus hors arbres morts et hors régénérations en axe secondaire en fonction des différentes stations étudiées. La station AC2 montre un indice de distribution très élevé (0,1267) par rapport aux stations humides (CF1 (0,0533), CF2 (0,1217) et CF3 (0,066)). Les individus des espèces de la station AC2 ont des sections plus faibles (entre 2,5 et 5 cm) que ceux des stations CF, ceci favorise le développement des individus de Spathodea campanulata qui s’installent plus aisément. Les données indiquent une variation de la distribution du Spathodea campanulata dans les stations selon le gradient altitudinal. C’est une espèce qui parvient à se développer aussi bien dans les milieux secs que dans les milieux humides dans plusieurs conditions biocénotiques. C’est une espèce ubiquiste et plastique.

Interprétation des résultats

51Sur les sept stations présentées précédemment, nous avons recensé 138 espèces végétales réparties en 64 familles et 113 genres. Selon le bioclimat de la station (sec, moyennement humide et humide), nous avons observé des variations de la dominance du Spathodea campanulata. L’espèce parvient à se développer sur tous types de sols : andosols, sols à alluvions, sols bruns à halloysite, vertisols, sols peu évolués sur cendres et zone urbaine. En fonction du gradient altitudinal, la distribution du Spathodea campanulata semble varier. L’espèce semble affine des milieux élevés en altitude.

AFC et CAH

Figure . Représentation de l’AFC dans le plan factoriel 1,2

Figure . Représentation de l’AFC dans le plan factoriel 1,2

52L’Analyse factorielle des correspondances (AFC) nous a permis de discriminer les relations qui existent entre les sept stations précédemment décrites. L’inertie dégagée par le premier axe F1 est de 33,75% et celle du deuxième est de 30,38%. Le résultat des deux axes exprime un maximum d’inertie de 64,13% (Figure 29). L’axe F1 discrimine les changements bioclimatiques allant du plus humide au plus sec. L’axe F2 oppose les changements de la composition floristique entre les différentes stations.

53Cette AFC a permis de mettre en exergue trois milieux aux caractéristiques mésologiques différentes : des zones à tendance humides jusqu’à celles à tendance sèches. Les stations CF1, CF2 et CF3 présentent une composition floristique très voisine représentée par des valeurs très homogènes. Dans ces stations se sont développées des espèces héliophiles de trouées sylvatiques telles que Cecropia schreberina, Piper aduncum ou encore Spathodea campanulata qui caractérisent un bioclimat humide.

54Les stations AC1 et AC2 sont deux unités floristiques constituées d’espèces naturalisées (Mangifera indica, Manguier) ; Terminalia catappa, Amandier pays ; Melicoccus bijugatus, Quénette) qui marquent des activités anthropiques régulières dans les zones. Elles sont représentées par des essences telles Ceiba pentandra (Fromager), Inga ingoides (Pwa dou) qui définissent un bioclimat mésophile.

55Les stations RT1 et RT2 de composition floristique relativement proche, sont caractérisées par un bioclimat sec. On y rencontre des espèces telles qu’Acacia sp, Haematoxylon campechianum (Campêche) ou encore Eugenia monticola (Mérizyé).

Figure . Hiérarchie des partitions obtenues par CAH

Figure . Hiérarchie des partitions obtenues par CAH

56Les résultats de la Classification ascendante hiérarchique (CAH) confirment ceux obtenus par projection des individus dans les plans factoriels à partir de l’AFC (Figure 30). Elle a permis l’identification de trois groupes correspondant à trois étagements bioclimatiques (représentant des zones sèches, moyennement humides et humides). De plus, la CAH montre bien que les stations CF1, CF2 et CF3 ont une composition floristique très proche. De façon plus affine, les stations CF1 et CF3 sont les plus voisines. En effet, dans ces deux stations, le cortège dominant est constitué de trois espèces (Piper aduncum, Spathodea campanulata et de Cecropia schreberiana), les autres essences de la station sont très marginales. Les stations RT1 et RT2 sont assez hétérogènes bien qu’elles présentent des valeurs plus proches qu’avec les autres stations. Les stations AC1 et AC2 présentent de grandes similitudes (environ 0,65, Figure 30).

57L’espèce a longtemps été utilisée comme plante ornementale sur l’île. Des restrictions sur sa dispersion pourraient être proposées afin de limiter sa propagation en Martinique. Les espèces potentiellement invasives notamment Spathodea campanulata favorisent les milieux anthropisés (sites perturbés). Des systèmes de surveillance voire d’alerte devraient être mis en place afin de prévenir puis de contrôler l’espèce.

Perspectives

58Divers procédés (luttes physique, chimique ou biologique) ont été élaborés afin de limiter l’invasion du Spathodea campanulata. Ces derniers sont développés dans la partie ci-dessous.

59Les jeunes plants de Spathodea campanulata peuvent être déterrés ou enlevés à la main. Cependant, pour éviter toute repousse par voie végétative, il convient après arrachage d’isoler toute la masse racinaire au sol soit en les empilant sur d’autres bois ou en les plaçant dans des bâches en plastique noire (pour éviter la pénétration de source lumineuse). Cette méthode présente malheureusement certaines limites, elle n’est pas possible pour les arbres matures dont les diamètres sont beaucoup plus élevés (Labrada et Diaz Medina, 2009).

60La lutte chimique s’effectue pour les individus matures par pulvérisation de l’acide 2,4 dichlorophénoxyacétique (encore appelé 2,4 – D dicamba) ou de glyphosate sur les coupes fraiches de souche. Toutefois, cette méthode n’est pas appropriée et inefficace pour une large zone d’envahissement (Auld & Nagatalevu-Seniloli, 2005 ; Englberger, 2009 ; Labrada et Diaz Medina, 2009).

61L’espèce connaît aussi quelques ennemis naturels (insectes nuisibles, champignons). Le champignon Ceratocytis sp (entre autres Ceratocystis fimbriata) et les scolytides Xyleborus affinis et Xyleborus ferrugineus (Herrera Isla et Grillo Ravelo, 1989 ; Herrera Isla et al., 2012) attaquent les plants de Spathodea campanulata dans les forêts de Cuba. Ces ennemis conduisent dans un premier temps au jaunissement des feuilles puis à la perte de celles-ci et enfin à une attaque des troncs après une période d’incubation fongique.

Conclusion

62Certaines formations végétales de l’île de la Martinique sont menacées par le développement d’espèces invasives. L’anthropisation a un impact considérable sur le couvert végétal. En effet, il favorise l’expansion de ces espèces végétales exogènes (Joseph, 2004, 2006, 2007, 2009). Le Tulipier du Gabon est une espèce végétale originaire d’Afrique qui a été plantée pour l’ornement en Martinique (Fournet, 2002). Les populations de Spathodea campanulata présentes dans le couvert végétal martiniquais sont relativement importantes. D’ailleurs, l’espèce se répand progressivement dans les unités floristiques de l’île. En raison de sa grande plasticité écologique, elle se retrouve dans tous les étagements bioclimatiques (sec, moyennement humide et humide).

63Contrairement aux îles ou territoires voisins (Porto Rico, et cetera), l’espèce n’a pas envahi la forêt naturelle de la Martinique. Toutefois, malgré son succès concurrentiel auprès des espèces indigènes dans les régions voisines (Porto Rico, Tahiti, Hawaii, et cetera), la Martinique possède une certaine résistance écologique qui lui permet de résister aux invasions biologiques (Joseph, 2007 et 2009) et les empêchant de coloniser le milieu naturel. Au vu de nos résultats, le nord de la Martinique semble beaucoup plus touché par la colonisation du Spathodea campanulata. Spathodea campanulata est affine des milieux humides et possède le profil et les traits écologiques de plante naturalisée dans ces milieux dans la mesure où il a réussi à former des fourrés et à étendre ses régénérations.

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Bibliographie

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Abati, Y., P. Joseph, K. Baillard, J.-P. Claude, Y. Jean-François, S. Ely-Marius, S. Sophie, J.-E. Simphor, P. Major et J.-V. Marc, 2020, Some aspects of the ecology of a potentially invasive species in Martinique: The case of Dichrostachys cinerea, International Journal of Science, 9 (1), pp. 8 – 26.

Abelleira Martínez, O. J., 2011, Flooding and profuse flowering result in high litterfall in novel Spathodea campanulata forests in northern Puerto Rico, Ecosphere, 2, 25 p., [En ligne] URL : https://esajournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1890/ES11-00165.1

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Annexe

Figure . Pluviométrie annuelle de l’île de la Martinique de 1981 à 2010 (Météo France Antilles Guyane, 2010)

Figure 5. Stations d’étude géoréférencées dans la commune de Schœlcher (mai 2018)

Figure 6. Carte pédologique de la commune de Schœlcher

Figure . Carte pédologique de la commune de Schœlcher (zoom)

Figure 8. Stations d’étude géoréférencées dans la commune du Morne-Rouge (septembre 2018)

Figure 9. Carte pédologique de la commune du Morne-Rouge

Figure . Représentation d’un transect composé de quadrats (Joseph, 1997)

Figure 18. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts (diamètres ≥ 2,5 cm ; Station AC1)

Figure 19. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents (hauteurs ≥ 1,3 m ; Station AC1)

Figure 20. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts (diamètres ≥ 2,5 cm ; Station AC2)

Figure 21. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents (hauteurs ≥ 1,3 m ; Station AC2)

Figure 22. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts (diamètres ≥ 2,5 cm ; Station CF1)

Figure 23. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents (hauteurs ≥ 1,3 m ; Station CF1)

Figure 24. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts (diamètres ≥ 2,5 cm ; Station CF2)

Figure 25. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents (hauteurs ≥ 1,3 m ; Station CF2)

Figure 26. Distribution diamétrique des arbres vivants, sénescents et morts (diamètres ≥ 2,5 cm ; Station CF3)

Figure 27. Distribution des hauteurs des arbres vivants et sénescents (hauteurs ≥ 1,3 m ; Station CF3)

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Notes

1 À fleurs mâles et femelles sur des pieds différents.

2 Dissémination par le vent.

3 Dissémination par les animaux.

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Table des illustrations

Titre Figure 1. Représentation graphique des zones d’études (en jaune sur la carte)
URL http://journals.openedition.org/vertigo/docannexe/image/37613/img-1.png
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Titre Figure 2. L'arc des Petites Antilles.
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Titre Figure 3. Étagement bioclimatique des Petites Antilles
Crédits Joseph, 2011
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Titre Figure 10. Fleurs du Spathodea campanulata réunies en racèmes terminaux
Crédits Photo de ELY-MARIUS S., 2017
URL http://journals.openedition.org/vertigo/docannexe/image/37613/img-4.jpg
Fichier image/jpeg, 593k
Titre Figure 11. Fleurs, feuilles et écorce du Spathodea campanulata
URL http://journals.openedition.org/vertigo/docannexe/image/37613/img-5.png
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Titre Figure 12. Aire de répartition naturelle du Spathodea campanulata
Crédits Francis, 2000
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Titre Figure . Représentation de l’AFC dans le plan factoriel 1,2
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Titre Figure . Hiérarchie des partitions obtenues par CAH
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Pour citer cet article

Référence électronique

Abati Yelji, Philippe Joseph, Yanis Jean-François, Kévine Baillard, Jean-Philippe Claude, Séverine Ely-Marius, Stéphane Sophie et Peguy Major, « Contribution écologique d’une espèce potentiellement invasive des Petites Antilles : Spathodea campanulata P. Beauv »VertigO [En ligne], Terrains, mis en ligne le 05 janvier 2023, consulté le 16 février 2026. URL : http://journals.openedition.org/vertigo/37613 ; DOI : https://doi.org/10.4000/vertigo.37613

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Auteurs

Abati Yelji

Docteure en Physiologie et biologie des organismes, populations, interactions, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : yelji.abati@gmail.com

Philippe Joseph

Professeur, Université des Antilles, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : joseph.phil@wanadoo.fr

Articles du même auteur

Yanis Jean-François

Doctorant en Biogéographie, écologie, botanique appliquée, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : kevinebaillard@gmail.com

Kévine Baillard

Doctorante en Biogéographie, écologie, botanique appliquéeUnité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : kevinebaillard@gmail.com

Jean-Philippe Claude

Maitre de conférences en Biogéographie, écologie et botanique appliquée, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : claudejeanphilippe1@gmail.com

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Séverine Ely-Marius

Doctorante en Biogéographie, écologie, botanique appliquée, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : elymariuss@gmail.com

Stéphane Sophie

Doctorant en Biogéographie, écologie, botanique appliquée, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : sophilosophe@hotmail.com

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Peguy Major

Docteur en Biogéographie et écologie, Unité Mixte de Recherche BIOdiversité, Risques Écologiques dans les Territoires Insulaires Caraïbes (ESPACE DEV BIORECA), Université des Antilles, Schoelcher, Martinique, adresse courriel : peguycarra@gmail.com

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